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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】MTT实验，24孔板接种细胞的一些疑惑
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guojing0000

木虫 (小有名气)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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Originally posted by ndwzf at 2010-09-28 18:56:44:
NCI有推荐浓度，不同的细胞浓度不同。另，用96孔板较好。

请问这个应该在哪里查啊？麻烦指点一下吧，谢谢
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11楼2010-10-08 16:32:49
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若乔西木

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我的也是中间密，外周空，不知道什么原因
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12楼2013-04-09 16:00:29
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wangleimin

木虫 (正式写手)

小有名气
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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7楼: Originally posted by pumpkin236 at 2010-10-05 13:46:21
我们这酶标仪坏了，就用紫外测得，24孔板。反正感觉长的密度很不均匀，要不周围长的连成片了，要不中间连成片，有些地方又空空如野啊。。。我是先用五毫升吹打成细胞悬液，再补加培养基到25毫升，吹打，没空接种一毫 ...

可能是你加mtt时，没有沿着壁，把细胞吹起来了，血清中一些蛋白会与mtt发生络合而影响OD值得
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自信与认真
13楼2013-04-09 16:59:41
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wangleimin

木虫 (正式写手)

小有名气
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
十字摇匀，实在不行挨个孔观察，哪个不匀就轻轻将细胞吹匀
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自信与认真
14楼2013-04-09 17:01:19
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清123456

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也遇到了这样的问题，点了24或48孔板后细胞老是聚成一坨，周围很空，摇了之后细胞悬浮后看起来是均匀的，但等细胞沉降之后就又聚成一块儿了，很头疼啊，是不是点板技术有问题？
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15楼2014-06-08 10:21:59
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风雪夜夜

银虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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12楼: Originally posted by 若乔西木 at 2013-04-09 16:00:29
我的也是中间密，外周空，不知道什么原因

可以尝试下将发酵液浓度降低，尝试下酶标板吸光度是否有影响
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2016，我要和你在一起
16楼2015-05-25 19:26:28
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