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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱峰的峰形很怪异的拖尾，多数峰形是这样的，请大家帮忙分析下原因
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kuailezs

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
感觉是柱效下降，如果你应该有两个峰的分成这样那就是没有选择性了...
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21楼2010-09-27 13:11:49
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sushiivy

铜虫 (小有名气)

hplc柱子的原因

http://bak.hot6.115cdn.com/pickdown/2c72ee391d6c51c245a5510334e75a6e4c9de7ff/M00/00/1C/d5NquUychwUAA ... kv&key1=4c9dcbdf&key2=3232312e3133302e3134302e313731
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22楼2010-09-27 18:39:58
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sushiivy

铜虫 (小有名气)

柱子的原因

现在确定是柱子的原因了，hplc流动相是：A：0.1甲酸水B乙腈，安捷伦hc-c18的柱子用了不到两个月就变这样了，做的是中药的指纹图，大部分的峰都这个形状，请高手帮忙分析一下
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23楼2010-09-27 18:44:22
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limeihua11

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
色谱分离条件还需重新调整。可改变柱温，调正流速。此外若是液相还可调整流动相配比。若是气相还可通过增大分流比来改善峰型。
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meihuali11
24楼2010-09-27 18:59:37
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朝阳小狐狸

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
看上去像是里面包有别的东西，建议调缓梯度，减少有机相比例试试。还有，你的坐标轴太小，看不清峰的跨度和峰高，因此无法做出更准确的判断。
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25楼2011-12-01 17:19:00
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lanhui_yang

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
这个图跟《高效液相方法建立》第29页图很像。看一下应该会有所启发吧
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加油加油加油
26楼2011-12-02 14:22:45
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暖风

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
每个峰都是这种情况，确实说明是色谱柱的问题了，看看反压是否增大，估计是色谱柱柱头污染或者是筛板污染（堵塞）所致
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27楼2011-12-02 15:23:24
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liuhailong37

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
没分离开，换换柱子，调调流动相试试看
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28楼2013-04-26 10:21:27
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饿到天明

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果多数峰都是这样，说明柱头塌陷了，反接还能用一段时间。
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29楼2013-04-26 14:47:06
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