【求助】色谱峰的峰形很怪异的拖尾，多数峰形是这样的，请大家帮忙分析下原因 - 分析 - 色谱质谱 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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lhp123789

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我感觉可能是1,进样量太大，造成拖尾。2，波峰含有两种物质，没有分开，

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11楼2010-09-25 20:06:46

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fishdam

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还有种可能是样品PH值太大了

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12楼2010-09-25 21:46:05

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joker_zj

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感觉是没有分考

VivaLaVida

13楼2010-09-25 22:11:33

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416858594

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引用回帖:

Originally posted by 416858594 at 2010-09-25 18:20:54:
样品还没分开,直接改变流动相试试用缓冲盐

物质极性差异不大,分离不开可以从物质的酸碱性出发考虑所谓的峰拖尾也可以通过添加缓冲盐来解决问题缓冲盐可以让物质在柱子里面保持原有型体从而不会滞留。。。

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14楼2010-09-26 13:08:05

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gaoyh

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如果是气相毛细管柱的话，应该考虑柱效，流速，再就是所选的柱子是不是适合分离该类化合物

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15楼2010-09-26 15:20:30

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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

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看图的话，感觉是有东西没有分开，你的样品稳定吗？或者你重新配一个样试试看。另外，有没有用保护柱？有可能会是保护柱里面的脏东西冲到柱子里面去了。
卸下保护柱，好好冲一下柱子。

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人生若只如初见...

16楼2010-09-26 16:32:14

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xiaomao2009

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可能情况：1，两个成分没分开，小峰被包在大峰里面，这种情况的话减少进样量试试，
2，柱效变差，可以用出场时柱效检测的方法进行检查

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有梦去追，希望相随～～

17楼2010-09-27 08:55:43

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lingering

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我的峰也会出现这样的情况，开始以为是没分开，后来发现每个峰都是同样的情况，好像是柱子被污染了，我也在寻求解决的方法

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18楼2010-09-27 09:17:46

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是条件没选好吧，柱子和流动相的选择都有很大的调整空间

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想象所有的80，90的年轻人不再哀叹现实的渺茫、生活的压力，真正通过不懈的努力和奋斗，达到即使不是大富大贵的平静生活，得到珍贵的人格所赋予自己和别人的幸福

19楼2010-09-27 11:16:12

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whlwf

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没分开！！！

20楼2010-09-27 11:41:09

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