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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱峰的峰形很怪异的拖尾，多数峰形是这样的，请大家帮忙分析下原因
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lhp123789

木虫 (正式写手)
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:30:21
我感觉可能是1,进样量太大，造成拖尾。2，波峰含有两种物质，没有分开，
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11楼2010-09-25 20:06:46
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fishdam

金虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:30:39
还有种可能是样品PH值太大了
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12楼2010-09-25 21:46:05
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joker_zj

金虫 (小有名气)
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:30:29
感觉是没有分考
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VivaLaVida
13楼2010-09-25 22:11:33
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416858594

银虫 (小有名气)
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:30:50
引用回帖:
Originally posted by 416858594 at 2010-09-25 18:20:54:
样品还没分开,直接改变流动相 试试用缓冲盐

物质极性差异不大,分离不开 可以从物质的酸碱性出发考虑 所谓的峰拖尾也可以通过添加缓冲盐来解决问题  缓冲盐可以让物质在柱子里面保持原有型体 从而不会滞留。。。
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14楼2010-09-26 13:08:05
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gaoyh

木虫 (正式写手)
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:30:59
如果是气相毛细管柱的话，应该考虑柱效，流速，再就是所选的柱子是不是适合分离该类化合物
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15楼2010-09-26 15:20:30
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:31:08
看图的话，感觉是有东西没有分开，你的样品稳定吗？或者你重新配一个样试试看。另外，有没有用保护柱？有可能会是保护柱里面的脏东西冲到柱子里面去了。
卸下保护柱，好好冲一下柱子。
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人生若只如初见...
16楼2010-09-26 16:32:14
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xiaomao2009

木虫 (小有名气)
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:31:17
可能情况：1，两个成分没分开，小峰被包在大峰里面，这种情况的话减少进样量试试，
2，柱效变差，可以用出场时柱效检测的方法进行检查
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有梦去追，希望相随～～
17楼2010-09-27 08:55:43
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lingering

金虫 (初入文坛)
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:31:29
我的峰也会出现这样的情况，开始以为是没分开，后来发现每个峰都是同样的情况，好像是柱子被污染了，我也在寻求解决的方法
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18楼2010-09-27 09:17:46
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393432537

木虫 (著名写手)
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:31:37
是条件没选好吧，柱子和流动相的选择都有很大的调整空间
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想象所有的80，90的年轻人不再哀叹现实的渺茫、生活的压力，真正通过不懈的努力和奋斗，达到即使不是大富大贵的平静生活，得到珍贵的人格所赋予自己和别人的幸福
19楼2010-09-27 11:16:12
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whlwf

铁杆木虫 (小有名气)
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:31:45
没分开！！！
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20楼2010-09-27 11:41:09
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