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lhv05917

铜虫 (小有名气)

[交流] 【交流】天然植物中某物质含量分析

我得到了不同采集时间下某三种植物的粗提物,目的是测定几个标准品在各个样品中的含量来做一个对比。
    问题是:标准品性质不够稳定,放置一段时间就会被氧化(表现在液相图谱目标峰旁边出现一个小峰)。我的粗提物从提取出来到现在已经有两个月了,里面如果含这几个标准物质,是不是已经被氧化了?再做含量分析还有意义吗?(各个样品都是平行处理的,放置的时间条件也是一样的)如果可以做,有什么解决办法呢?
    有没有做过类似实验的大侠,请赐教啊~~
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feige356

木虫 (小有名气)

★
lhv05917(金币+1):3Q 2010-09-22 16:36:44
chzhbin(金币+1):谢谢回帖交流! 2010-09-22 17:56:28
不一定是标准品性质不够稳定,可能标准品的纯度不够,你在哪里买的标准品?
原研药学研究资料进口标准Q94301914
2楼2010-09-22 13:39:24
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feige356

木虫 (小有名气)

顺便问一下,是什么植化标准品呢?
原研药学研究资料进口标准Q94301914
3楼2010-09-22 13:41:33
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lhv05917

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by feige356 at 2010-09-22 13:39:24:
不一定是标准品性质不够稳定,可能标准品的纯度不够,你在哪里买的标准品?

不是买的 是自己实验室制备的 当初制出来打谱之前看HPLC比较纯的 我想把这个样品纯化一下制标准品  可是制出来不久也有点变色  所以觉得不稳定  之所以不买 是因为一般没有这个标准品的
4楼2010-09-22 16:38:13
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lhv05917

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by feige356 at 2010-09-22 13:41:33:
顺便问一下,是什么植化标准品呢?

是联苄类
5楼2010-09-22 16:38:43
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小药虫

金虫 (小有名气)

★
lhv05917(金币+1): 2010-09-22 16:41:50
chzhbin(金币+1):谢谢回帖交流! 2010-09-22 17:57:02
这样做是不严谨的,因为,影响因素太多。一、对照品单独存在时易被氧化,不能代表他在混合物里也以相同的程度被氧化。二、不管氧化程度如何,明知变化了,就算做出来也是错误的结果!办法是有的:样品新鲜制备,对照品重结晶或过一根小柱纯化一下!

[ Last edited by 小药虫 on 2010-9-22 at 16:41 ]
6楼2010-09-22 16:39:32
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lhv05917

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 小药虫 at 2010-09-22 16:39:32:
这样做是不严谨的,因为,影响因素太多。一、对照品单独存在时易被氧化,不能代表他在混合物里也以相同的程度被氧化。二、不管氧化程度如何,明知变化了,就算做出来也是错误的结果!

谢谢指教。只是做一个各个样品间的含量横向比较,平行操作原则下,还是不合理吗?
7楼2010-09-22 16:41:44
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小药虫

金虫 (小有名气)

★
westzilch(金币+1):谢谢交流! 2010-09-22 17:42:47
lhv05917(金币+2): 2010-09-22 17:52:24
由于三种植物中成分比较复杂,并且不一致,所以你所测的几种化合物在混合物里的变化程度是不一样的。因此并不平行!
办法是有的:样品新鲜制备,对照品重结晶或过一根小柱
8楼2010-09-22 16:46:05
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lhv05917

铜虫 (小有名气)

chzhbin:就是白做啦 呵呵 科研态度要严谨 呵呵 要合理 呵呵 2010-09-22 17:57:46
引用回帖:
Originally posted by 小药虫 at 2010-09-22 16:46:05:
由于三种植物中成分比较复杂,并且不一致,所以你所测的几种化合物在混合物里的变化程度是不一样的。因此并不平行!
办法是有的:样品新鲜制备,对照品重结晶或过一根小柱

非常感谢  这是否意味着我之前提取出来各个样品的粗提物 这个工作白做了哦
9楼2010-09-22 17:53:30
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