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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】溶解曲线法及电泳法检查引物二聚体的差异
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linxi8579

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare:软件是可以只显示一个孔的~ 2010-09-19 15:16:47
引用回帖:
Originally posted by wdy0330 at 2010-09-18 14:21:50:



具体情况如图所示

你做real time PCR不应该是至少三个平行啊，怎么溶解曲线就一个。并且你的图的确不漂亮，但是从电泳带来看差别很大啊，你在做一遍吧，平行要三个以上。一般引物也就是八九十bp啊，怎么电泳带差这么大，多大浓度的胶啊？
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11楼2010-09-19 15:14:13
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wdy0330

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by linxi8579 at 2010-09-19 15:14:13:

你做real time PCR不应该是至少三个平行啊，怎么溶解曲线就一个。并且你的图的确不漂亮，但是从电泳带来看差别很大啊，你在做一遍吧，平行要三个以上。一般引物也就是八九十bp啊，怎么电泳带差这么大，多大浓度 ...

我再重复下吧！
我是做了三个平行，只是放了一张图！

大家谁有很漂亮的溶解曲线图，来一张！
最好还有个是带有引物二聚体的那种无模板对照！
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12楼2010-09-19 15:18:52
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linxi8579

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by wdy0330 at 2010-09-19 15:18:52:


我再重复下吧！
我是做了三个平行，只是放了一张图！

大家谁有很漂亮的溶解曲线图，来一张！
最好还有个是带有引物二聚体的那种无模板对照！

三个平行都这样啊，我现在这个电脑还没装那个软件不好弄。不过我以前的结果平行之间都可能不一样，这个东西太敏感所以要多重复才行。你的普通PCR结果怎么样，条带单一吗？
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13楼2010-09-19 15:25:36
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memesasa

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
设一个阴性对照是否就能判断引物二聚体啦？即不放模板
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14楼2014-10-05 09:49:22
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