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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2230  |  回复: 24

sunnan1816

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 致死之眠 at 2010-09-17 09:12:27:
泵出问题应该没有压力的,泵不行压力就一直是0

谢谢   
哦  是这样
检测器关掉还是那样  是不是不是检测器的问题
11楼2010-09-17 09:15:37
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致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
有可能是检测器的问题,但是我没具体看到什么样子我也不敢说,液相我也才用了2,3年不算熟练,你重新发个帖子问问吧,本版厉害的高手很多
Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
12楼2010-09-17 09:17:52
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kikie11111

木虫 (知名作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
400是什么单位啊?会不会纵坐标太小?
13楼2010-09-17 09:22:39
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y115597

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-09-17 23:46:24
在流动相脱气以及泵正常的情况下(根据你的描述应该可以排除这两种可能),基本就是检测器的流通池里存在少量气泡,以你当前所设定的流速流通池里的这些少量气泡无法出去,从而导致基线一直在大范围内进行波动。
解决办法:1. 在仪器和色谱柱可以承受的流速范围内,尽量开大泵流速。
               2. 用手堵住检测器的出口(以增加一个背压),过一会儿再放开,这样重复几次或更多次即可,注意用手堵时,眼睛不要对着手堵的地方,以防止因里面压力过大而喷到你眼睛里。
               3. 上述两种方法结合使用,效果会更好。
14楼2010-09-17 10:20:29
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y115597

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
还有,检测器关上后的波动,对于有些液相色谱来说,属正常现象。这时的波动对你的检测来说,也没太多意义。
有些液相色谱(比如国产鲁南的1000检测器)需要设了波长后,再按检测器上的送数键,这样所设波长才起作用。否则无效,这也可能导致基线的上下波动,但这不是主要原因了。
15楼2010-09-17 10:48:03
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wwzhe

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回帖! 2010-09-17 23:46:50
可能原因有2个:1.检测器脏,建议用异丙醇冲洗2.出口压力陡降,加一段预柱就行
16楼2010-09-17 11:04:27
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wl960124

新虫 (初入文坛)


xiaodu2007693(金币+1):谢谢 2010-09-17 12:39:44
这明显是电信号的问题,一般哪有这么大变化;接好静电装置再说。就算你是三相电源,也要接好静电装置;还要吧其他电线与信号线分开。
17楼2010-09-17 11:38:19
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是静电影响?
请参考楼上的建议

[ Last edited by xiaodu2007693 on 2010-9-17 at 12:40 ]
欢迎您来药学版~
18楼2010-09-17 12:37:28
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sunnan1816

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by y115597 at 2010-09-17 10:20:29:
在流动相脱气以及泵正常的情况下(根据你的描述应该可以排除这两种可能),基本就是检测器的流通池里存在少量气泡,以你当前所设定的流速流通池里的这些少量气泡无法出去,从而导致基线一直在大范围内进行波动。
...

非常感谢您的回复
现在解决了 ,  是因为没有脱气   
我以为是在线脱气的   其实不是
19楼2010-09-17 19:29:41
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不论多少次

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是脱气装置出问题了,可以超声一下过滤头试试
低调做人,高调做事
20楼2010-09-17 21:27:07
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