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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】液相色谱操作中一个实际问题
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zhuzhu35799

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼主，你真的有点搞笑，我还是第一次看到你这样说的
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21楼2010-09-27 16:53:40
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粉靛蓝

木虫 (著名写手)
看了你问题，哥纠结了，你老板二啊
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22楼2010-09-27 17:14:49
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646902541

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
先把分析时间啦长确定后面没有峰了，就不用在洗了直接进
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23楼2010-09-27 18:36:24
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herojunjie

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你进完一针后走一段时间看看，不出峰的话就可以直接进样了
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24楼2010-09-28 16:14:40
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liuminge

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这么个洗法，累呀。这样的话，自动进样器要来干嘛用咧，反正每次还要洗泵头，洗柱子的。
没必要一直洗泵头洗柱子的
等度的时候基本上前一个样品，最后一个峰出后再走约一倍时间，就直接进下一个样品了
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25楼2010-09-28 17:10:58
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wangxindream

金虫 (正式写手)

求教：连续进样

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by yufu0522 at 2010-09-15 22:14:52:
（1）准备：用甲醇洗泵头——洗柱子,花去20min，
这步可以省去，平衡整个系统可以用流动相

（2）打样1前：用流动相洗泵头——洗柱子，花去20min，
20min  要看柱子的大小，长度，整个系统是否平衡


（3） ...

针对等度分离，连续进样中间不需要流动相平衡吗
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26楼2010-09-28 19:19:49
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beniu

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
知道没峰，流动相又不变，搞不懂
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metoo
27楼2010-09-28 22:40:22
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jiangyaling

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我一直都是连续进样。。。不过要保证流动相的比例起始设置的一致。
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28楼2010-09-29 08:39:50
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tuange

木虫 (著名写手)

第三军团首席执行官
★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
呵呵操作时体育老师教的
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人寿百年尔，谁得死其所。有生当醉饮，借月照华庭。
29楼2012-03-13 11:57:09
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yangchaotom

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
1、甲醇洗柱子20min（流动相有盐就再用10%甲醇冲15min）
2、流动相走基线（走平就行）
3、进样1（走到主峰保留时间的三倍时间）
4、进样2（走到主峰保留时间的三倍时间）
5、进样3（走到主峰保留时间的三倍时间）
6、一次类推
7、样品进完后，（用10%甲醇冲15min，如果流动相有盐），用甲醇洗柱子半小时
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30楼2012-03-14 08:47:37
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