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[交流] 附录三全血细胞培养染色技术常用试剂配制

附录三 全血细胞培养染色体技术常用试剂配制
  一、国内实验室应用试剂配制
  (一)培养液
  (1)RPMI1640培养液:称取RPMI培养基9.8g,碳酸氢钠1.9g、青霉素100u/ml,加双蒸水至1000ml,调节 pH7.2~7.4无菌过滤冻存备用。
  (2)小牛血清商品:成都生物制品厂。
  (3)植物凝集素(PHA):自制或成品(重庆药检所)。
  (4)pH调整液:5%NaHCO3溶液高压灭菌(8磅15min),0.1N稀盐酸液100ml。
  (5)秋水仙素:10mg/ml无菌过滤高压灭菌(8磅10min)。
  (6)磷酸缓冲液:pH7.4。
  磷酸氢二钠28.8g(H2O)、磷酸二氢钾2.67g(无水),溶于1000ml双蒸水中,加肝素,终浓度为100u/ml。
  (7)Giemsa染色液:
  Giemsa粉剂           1g
  甘油              66ml
  在研钵中,加入少量甘油油仔细研磨然后放甘油全部加磨,60℃温箱中保温2h,冷却后加入甲醇66ml。装入有色瓶中混合待用。染色时用pH7.4磷酸缓冲液稀释10倍,随配随用。
  (二)固定液
  (1)甲酸:冰乙酸3:1混合即用。
  (2)PBS缓冲液配制:
  NaCl   16g   Na2HPO4(12H2O)  5.65g
  KCl   0.4g  KH2PO4        0.4g
  加双蒸水至1000ml pH7.0。
  取5%胰酶(生理盐水配制)1ml加入50ml PBS液中(最终浓度为0.025%),4℃冰箱待用。
  二、细胞培养(Bhatl B和McGee JOD,1990)
  1.完全培养基
  RPMI             76.0ml
  胎牛血清           20.0ml
  植物凝集素          2.0ml
  抗生素/抗菌素溶液(100×)  1.0ml
  L-谷氨酰胺(100×)     1.0ml
  2.BudR(5’-Bromo-2-deoxyuridine, 5’-溴-2-脱氧尿嘧啶)溶解10mg/ml BudR于dH2O中,0.2μm滤膜过滤除菌,分装后-20℃储存,BudR要在柔光(弱光)下操作。
  3.胸腺嘧啶(Thymidine,Thd)  按250μg/ml溶解于dH2O中,过滤后分装储存于-20℃。
  4.Colcemid(Sigma)  5.0μg/ml溶于dH2O中,过滤后分装储存于-20℃。
  5.KCl(0.75mol/L)  溶解560mg于100ml dH2O中,新鲜配制37℃保存。
  6.固定剂  甲醇冰醋酸按3:1(V/V)混合即可,现用现配,置冰上待用。
  7.缺口平移试剂盒(Amersham和BRL公司)
  8.生物素7-dATP(BRL)
  9.糖原(BRL)
  10.RNA酶A(Sigma)
  (1)储备液
  称取RNA酶A 1g溶于100ml醋酸钠中,置沸水中煮10min,分装后储于-20℃。
  (2)工作液
  用储备液按1:100稀释。
  11.20×SSC
  NaCl            175g
  柠檬酸三钠         88g
  dH2O           1000ml
  固定试剂溶解后,dH2O定容至1000ml,调pH至7.4,高压灭菌。
  12.杂交液(高深度,HMmix)
  去离子甲酰胺          6.0ml
  100×Denhardt’s液      1.0ml
  50%硫酸葡聚糖         2.0ml
  1%人或鲑精DNA※
  20×SSC
  ※:临用前加入,终浓度为100~200μg/ml。
  该液为高浓度杂交液, 存于4℃。
  13.PBT液
  BSA            5%
  Triston X-100/(PBS)   0.1%
  注:BSA液用前应用Whatman 3mm滤纸过滤。
  14.兔抗生物素(α-生物素)单克隆抗体
  用PBT液1:100稀释。
  该单抗现可从英国Dako公司购得。
  15.金(10~20nm)标羊抗兔二抗
  用PBT液1:50稀释。
  16.银溶液(Janesen)
  17.Hoedst 33258(Sigma)
  储备液(100×)
  Hoedst染料           5mg
  甲醇              10ml
  工作液:用2×SSC 1:100稀释储备液。
(吴康 蔡文琴)
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2楼2006-05-05 09:55:28
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