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(HRMS calcd for C17H20O2 266.1458, found 266.1460.). 4.6.7¡¡¾§Ìå½á¹¹ºÍÀíÂÛÑо¿ ¡¡¡¡½á¾§Ñ§Êý¾ÝÒÔÏÂÁдÎÐòºÍ¸ñʽ±¨µÀ£º·Ö×Óʽ¼°Ïà¶Ô·Ö×ÓÖÊÁ¿£¨Mr£©£»m.p. 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S.; Smith, J.; Roe, P. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 8234. Ache, H. J. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1989, 28, 1. 2 Wu, H.-S.; Zhou, W.-L. Acta Chim. Sinica 1997, 55, 453 (in Chinese). £¨Î亣˳£¬ÖÜΰÁ¼£¬»¯Ñ§Ñ§±¨£¬1997£¬55£¬453.£© Ê飺 1 Smith, A. B. Textbook of Organic Chemistry, D. C. Jones, New York, 1961, pp. 123-126. Dean, F. M.; Sargent, M. V. In Comprehensive Heterocyclic Chemistry, Vol. 4, Eds.: Katrizky, A. R.; Rees, C. W., Pergamon, New York, 1984, p. 531. Grubbs, R. H.; Pine, S. H. In Comprehensive Organic Synthesis, Vol 5, Ed.: Trost, B. M., Pergamon, New York, 1991, Chapter 9.3. »áÒéÂÛÎÄ£º 1 Kushio, T.; Shibuya, M.; Ebizuka, Y. In Towards Natural Medicine Research in the 21st Century, Excerpta Medica International Congress Series 1157, Eds.: Ageta, H.; Aimi, N.; Ebizuka, Y.; Fujita, T.; Honda, G., Elsevier Science, Amsterdam, 1998, pp. 421-428. רÀû£º 1 Wilson, D. A. US 4 339 070, 1983 [Chem. Abstr. 1983, 99, 138839]. ѧλÂÛÎÄ£º 1 Hess, J. S. M. S. Thesis, Michigan State University, New York, 1998. 2 Zhu, L.-C. Ph.D. Thesis, Zhejiang University, Hangzhou, 1995 (in Chinese). 4.8 ½á¹¹Ê½¡¢Êýѧʽ¡¢·´Ó¦Ê½ºÍͼʽ ¡¡¡¡Êýѧʽ¡¢½á¹¹Ê½¡¢·´Ó¦Ê½²ÉÓõ¥À¸£¨8.6 cm¿í£©£¬Í¼Ê½£¨Schemes£©º¬Ò»ÏµÁеĻ¯Ñ§×ª»»£¬Óõ¥À¸¡¢Ë«À¸£¨18 cm¿í£©¾ù¿É£¬¾¡Á¿²ÉÓõ¥À¸ÐÎʽÒÔÀûÓÚÅŰ档ȫÎĵĻ¯Ñ§½á¹¹Ê½£¨°üº¬·´Ó¦Ê½¡¢Í¼Ê½ÖеĽṹʽ£©Ó¦ÓúÚÌå°¢À²®Êý×Ö±àºÅ£¬»¯ºÏÎï±àºÅÓ¦ÒÔÐÐÎÄÖгöÏÖµÄÏȺó˳Ðò±àºÅ¡£ ¡¡¡¡±à¼²¿Ï£ÍûµÃµ½¹æ·¶µÄ»¯Ñ§½á¹¹Í¼£¨Èçͼ 1£©£¬ÒÔËõ¶Ì³ö°æÖÜÆÚ¡£»Í¼Èí¼þÌṩµÄͼ½Ï´ó£¬Í¨³£Ðè¾ËõСºó²ÅÄÜ¿¯³ö¡£±à¼²¿²ÉÓÃChemDraw»·´Ó¦Ê½£¬ÒªÇó×÷ÕßÌṩµÄͼµ¥À¸À¸¿í ¡Ü 10 cm£¬Ë«À¸À¸¿í¡Ü 21 cm¡£ÕâЩͼ½«±»ËõСµ½85£¥³ö°æ¡£Èç¹ûÓÃChemIntosh£¬ChemWindows£¬ISISµÈÆäËû»Í¼Èí¼þ£¬Í¼ËõСºóÒ²½«·ûºÏ±à¼²¿ÒªÇó¡£ Í¼1 ͪ5aµÄ»¹Ô Figure 1 Reduction of ketones 5a ¡¡¡¡×÷ÕßÓà ChemDraw»òÆäËû»Í¼Èí¼þ»Í¼£¬Ó¦°´ÒÔϱê×¼ÉèÖ㨳ý×ÖÌåÍ⣬ÆäËüÓëJ. Org. 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