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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】激光粒度仪测纳米粒子
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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汉王重出江湖

木虫 (著名写手)

辽南王子
我估计分散剂也会对粒度产生较大影响，以前见到有人分析过。
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自己永远要追求最完美！宠辱不惊，看庭前花开花落；去留无意，望天上云卷云舒。我现在喜欢上了一句话叫有心栽花花不发，无心插柳柳成荫。
11楼2010-09-10 08:40:45
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phs100

金虫 (小有名气)
哈哈，我也是，本来准备用测好的数据来写论文的，结果测成这样，实在是纠结，只能摸索再测一下，我的PDI指数都是在0.5-1之间
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12楼2010-09-10 08:41:11
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freeleeee

铜虫 (小有名气)
★
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这个问题以前讨论过的，看能不能找到以前的帖子看看
不同的颗粒用不同的分散剂

经验不够，呵呵，帮顶了，等高手来释疑
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http://pppooottt.blog.163.com/
13楼2010-09-10 14:26:35
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jingtaohn2005

金虫 (小有名气)
★
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哦，疏忽了，有几个英文字母没有敲进去，重新编辑一下
激光粒度测试仪的结果跟你的测试条件有关，测量的是在实际体系中颗粒的粒度（也就是二次粒径）和SEM不是一个概念。

你用六偏，连续相应该是水。如果你的颗粒在乙醇等体系中分散更好，也就是相容性更好，建议你换测试溶剂。
如果你是在水中合成，要在水中进行粒度检测，应注意几个问题：
不同pH条件下，颗粒表面ZETA电位可能有差异，这导致颗粒间相互排斥作用也就是分散性能的差异，建议你将体系的pH值调整到ZETA电位绝对值最大时的pH值范围。
如果调整pH值达不到效果，可考虑分散剂的选择。分散剂的考虑也最好结合表面电位情况和你合成的颗粒在你检测时的表面官能团情况。加入分散剂，无非也是增大颗粒的静电排斥，或者增大空间位阻。如可以，可以先检测一下表面ZETA 电位和红外，或者告之是什么颗粒，大家一起帮你找找思路。
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2378103&pid=141914&page=2#pid141914

[ Last edited by jingtaohn2005 on 2010-9-10 at 15:35 ]
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14楼2010-09-10 15:31:36
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freeleeee

铜虫 (小有名气)
★
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学习了
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http://pppooottt.blog.163.com/
15楼2010-09-10 15:57:43
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yueyl123

新虫 (初入文坛)
★
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我也发现了同样的问题 从那以后就很少用粒度仪了！
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我就是传说中的那个豪情大侠!
16楼2010-09-10 16:29:58
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phs100

金虫 (小有名气)
我现在合成的是Y型分子筛纳米颗粒，现在就是不知道选哪种分散剂、超声波功率大小以及悬浮液的PH值
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17楼2010-09-12 09:37:47
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phs100

金虫 (小有名气)
另外，如果在乙醇等溶剂中分散的话，可能也会造成样品颗粒和分散剂都不溶于分散介质中
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18楼2010-09-12 09:40:37
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wx2009xy

金虫 (小有名气)
★
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就是软团聚了,没什么.
激光粒度是统计数值.不是粉体实际大小.
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股票交流群45459925
19楼2010-10-28 18:41:12
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zhengyunbin

木虫 (小有名气)
学习了一下，力挺一下下
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帅呆了啊
20楼2012-01-24 02:06:42
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