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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 转基因 » 【求助/交流】转基因作物pcr问题
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Lee_Py

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
spirit-001(金币+1): 2010-09-10 18:18:46
spirit-001(金币+1): 2010-09-12 17:54:05
重新做设计个引物 然后tail呗
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11楼2010-09-10 16:10:49
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bigboy123

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
spirit-001(金币+1): 2010-09-12 17:54:08
阳性样本不好找，以前是可以随便找的，现在涉及到知识产权方面的问题，不好办呀
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供应PCR增量剂
12楼2010-09-10 16:11:39
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spirit-001

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by bigboy123 at 2010-09-10 16:11:39:
阳性样本不好找，以前是可以随便找的，现在涉及到知识产权方面的问题，不好办呀

是啊 这个很难办 种子不是人家给的 我们自己找的  
就是看论文上也没有直接说这个种子的
论文上的质粒结构图 和真实的肯定有很大的差异啊
╮(╯▽╰)╭  发愁啊  天天跑pcr  要么不出东西 要么就乱出东西
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13楼2010-09-10 18:16:16
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spirit-001

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by Lee_Py at 2010-09-10 16:10:49:
重新做设计个引物 然后tail呗

哥哥  我这关键是转进去的结果不知道啊 只知道转的啥基因 可是基因没有克隆出来  现在所有很迷茫啊 要是能确定转进去的结构 就好办了  那就tail了
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14楼2010-09-10 18:24:23
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bigboy123

铜虫 (小有名气)
spirit-001(金币+1): 2010-09-12 17:46:33
其实最简单的方法是和作者联系一下，把你做试验的过程告诉他，有很多问题的细节你肯定还没注意到。大家还是喜欢自己的文章被人关注的。
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供应PCR增量剂
15楼2010-09-12 09:24:20
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spirit-001

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by bigboy123 at 2010-09-12 09:24:20:
其实最简单的方法是和作者联系一下，把你做试验的过程告诉他，有很多问题的细节你肯定还没注意到。大家还是喜欢自己的文章被人关注的。

估计没戏 那老师的学生都很少和外交流  估计老师感觉这玩意是专利 还没正式商业化的种子
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16楼2010-09-12 17:47:34
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bigboy123

铜虫 (小有名气)
★
lstt09nk(金币+1):感谢分享~ 2010-09-13 09:30:53
呵呵，那你可就惨了。
文献引物应该是不可靠的，不工作正常。
如果你已经扩出条带了，大小不是问题，因为样本之间缺失几个片段正常，建议你尽快拿出测序，有几天就能知道结果是否正确。
你只能依靠文献的序列了，那个东西假的话一定会丢人的。
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供应PCR增量剂
17楼2010-09-13 09:24:14
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nono2009
★
spirit-001(金币+1): 谢谢参与
·
18楼2021-09-29 12:31:23
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刀劈三关
★
spirit-001(金币+1): 谢谢参与
19楼2021-09-29 13:53:43
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tingting1982
20楼2021-11-24 22:41:10
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