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touchhappy金虫 (著名写手)
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【求助】(悬赏50金币)请教几个高化问题
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一共有4个问题,一共悬赏五十金币,希望各位达人能有好的解答,金币决不吝啬! 1. 我看到书上写道,具有很多分支的枝化聚合物在一些溶剂中只能溶胀不能溶解,我想知道为什么不能溶解,难道变成类似于交联的体系? 2. 书上有句话是这么写的“宽分子量分布的聚合物较窄分布的聚合物结晶倾向小,其固化温度也较低”,我想请问一下这里的固化温度是什么意思 3. 将一根橡皮条拉伸之后立刻接触嘴唇会感到温热,为什么拉伸橡胶条会放热? 4. 这个问题是一个环化问题,原文如下:“使用高浓度的反应物,则线性链的增长比环化反应更容易进行,这是由于线性链的增长是双分子反应而环化反应为单分子反应”,我的问题是,为什么双分子反应更依赖于浓度?这个问题我的理解是应该取决于反应级数,但未必单分子反应就一定是一级反应而双分子反应就一定是二级反应吧? 请不吝赐教,多谢了!! [ Last edited by touchhappy on 2010-9-6 at 21:28 ] |
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wuwt
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sunjy825(金币+4):鼓励交流讨论 2010-09-07 12:28:53
touchhappy(金币+3):3x 2010-09-07 13:45:36
sunjy825(金币+4):鼓励交流讨论 2010-09-07 12:28:53
touchhappy(金币+3):3x 2010-09-07 13:45:36
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当你说“大分子的扩散系数正比于聚合度的倒数”的时候,你不就已经默认大分子已经不处于块体状态了嘛。所谓大分子,也是跟小分子一样,由各种元素串在一起的,只是受到的限制程度不同。即使是同一个大分子里的同一种分子的运动快慢也不是都一样的。你有没有考虑过处于边界条件下的分子运动呢?既然要考虑大分子的溶解,甚至像版主所说的那样逐级溶解,那就更加得这样考虑。所以一定要比较谁在渗透谁,似乎很有道理,其实没有道理,因为这个过程是相互的,所用的“理论”的前提也有待于进一步理解。 高分子也可以是液体的。版主也没说他的解释是用块体做模型,我只是说不要用块体做模型去理解溶解的问题。最重要的一点,你自始自终都没有提到什么样的体系。什么样的链段结构呢?如果光考虑了均一链,回头换一个一段亲溶剂、再来一段增溶剂的,那不是又得再建一遍模型? “具有很多分支的枝化聚合物”那是有多少分支?要观测单根线性高分子链的稀溶液相行为还是挺有难度的,更别提支化聚合物,而且还是有很多分支的 ![]() 本科生?研究生?老师?要是研究生以上了,那就多看文献吧。虽然严谨的书里的内容会比较成熟,也正是为了这个“成熟”太有普适性,显得书里的东西比较死板 [ Last edited by wuwt on 2010-9-7 at 09:21 ] |
13楼2010-09-07 08:15:12
sunjy825
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touchhappy(金币+5):3x 2010-09-06 22:19:06
zznjut(金币+3):哈哈,鼓励了哈~ 2010-09-07 08:26:36
touchhappy(金币+5):3x 2010-09-06 22:19:06
zznjut(金币+3):哈哈,鼓励了哈~ 2010-09-07 08:26:36
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1 (1)聚合物的溶解是一个缓慢过程,包括两个阶段: (i)溶胀:由于聚合物链与溶剂分子大小相差悬殊,溶剂分子向聚合物渗透快,而聚合物分子向溶剂扩散慢,结果溶剂分子向聚合物分子链间的空隙渗入,使之体积胀大,但整个分子链还不能做扩散运动; (ii)溶解:随着溶剂分子的不断渗入,聚合物分子链间的空隙增大,加之渗入的溶剂分子还能是高分子链溶剂化,从而削弱了高分子链间的相互作用,使链段得以运动,直至脱离其他链段的作用,转入溶解。当所有的高分子都进入溶液后,溶解过程方告完成。 溶胀可分为无限溶胀和有限溶胀。 跟溶剂的级性有关系 2 不太明白温度什么 3 因为做功了 所以为产生热 4化学反应是分子对撞的结果,对撞是个概率问题 [ Last edited by sunjy825 on 2010-9-6 at 21:49 ] |
2楼2010-09-06 21:45:28
touchhappy
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3楼2010-09-06 22:18:50
suchanghong
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