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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】食品中有机酸的分析，峰分得很好，但定量的时候回收率和精密度不好，什么原因
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liuminge

银虫 (小有名气)
claire227(金币+5):非常谢谢！ 2010-09-07 17:06:17
你有没有什么前处理过程？
如果回收率不好，应该是因为你前处理方法不好
你同一个样品，连续进样，看看精密度如何，如果ok的话，那说明仪器精密度没问题。
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11楼2010-09-06 16:33:01
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sunxiaoli

木虫 (著名写手)
claire227(金币+5):谢谢！ 2010-09-07 17:06:02
这个我做过，精密度挺好的啊！估计是进样问题！
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12楼2010-09-06 18:14:22
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woshisxl

新虫 (初入文坛)
claire227(金币+10):谢谢你的耐心解答！ 2010-09-07 17:05:45
仪器能帮你做的只是分离分析的定量方法，
峰分得很开，工作曲线的线性又很好就ok了

至于你说的加标回收
那是你前处理的方法
你的萃取方法不够理想
萃出来的量只有添进去的50%
仪器也只会表示出只有50%的回收
这不是液相的方法问题

再优化一下你的加标回收方法吧
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13楼2010-09-06 19:08:28
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leduochy

claire227(金币+3):谢谢你！ 2010-09-07 17:05:29
是不是还要考察他的稳定性呢?
可以的话加上标准品试试？
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14楼2010-09-06 20:04:01
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xiaochun85

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
加油做
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15楼2010-09-07 21:12:50
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liuminge

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你样品加标测回收率的时候你是用 的高中低三个浓度么？
有时候加标量太少回收率也是上不去的
仪器精密度的话，如果同一个样进6次，STD达不到要求的话，那就要检查仪器了。
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16楼2010-09-08 08:12:51
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