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liuminge

银虫 (小有名气)

claire227(金币+5):非常谢谢! 2010-09-07 17:06:17
你有没有什么前处理过程?
如果回收率不好,应该是因为你前处理方法不好
你同一个样品,连续进样,看看精密度如何,如果ok的话,那说明仪器精密度没问题。
11楼2010-09-06 16:33:01
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sunxiaoli

木虫 (著名写手)

claire227(金币+5):谢谢! 2010-09-07 17:06:02
这个我做过,精密度挺好的啊!估计是进样问题!
12楼2010-09-06 18:14:22
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woshisxl

新虫 (初入文坛)

claire227(金币+10):谢谢你的耐心解答! 2010-09-07 17:05:45
仪器能帮你做的只是分离分析的定量方法,
峰分得很开,工作曲线的线性又很好就ok了

至于你说的加标回收
那是你前处理的方法
你的萃取方法不够理想
萃出来的量只有添进去的50%
仪器也只会表示出只有50%的回收
这不是液相的方法问题

再优化一下你的加标回收方法吧
13楼2010-09-06 19:08:28
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leduochy

claire227(金币+3):谢谢你! 2010-09-07 17:05:29
是不是还要考察他的稳定性呢?
可以的话加上标准品试试?
14楼2010-09-06 20:04:01
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xiaochun85

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
加油做
15楼2010-09-07 21:12:50
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liuminge

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你样品加标测回收率的时候你是用 的高中低三个浓度么?
有时候加标量太少回收率也是上不去的
仪器精密度的话,如果同一个样进6次,STD达不到要求的话,那就要检查仪器了。
16楼2010-09-08 08:12:51
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