【求助/交流】做过大引物全质粒PCR的进来看 - 分子生物 - 综合其他

嘿嘿，just for you~

21楼2014-01-04 13:28:48

wgl365

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21楼: Originally posted by tete1987 at 2014-01-04 13:28:48
O(∩_∩)O哈！又点错了。。
你知道的挺多的啊后面那个...

厉害，陈坚校长是国内做工业酶的标志性人物，呵呵，徐岩副校长也是啊！

思想是行动的种子！

22楼2014-01-05 14:05:06

tete1987

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22楼: Originally posted by wgl365 at 2014-01-05 14:05:06
厉害，陈坚校长是国内做工业酶的标志性人物，呵呵，徐岩副校长也是啊！...

嗯工业酶是做的挺多的。你是哪个老师啊？你们那边也做酶吗？

嘿嘿，just for you~

23楼2014-01-05 20:48:13

wgl365

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23楼: Originally posted by tete1987 at 2014-01-05 20:48:13
嗯工业酶是做的挺多的。你是哪个老师啊？你们那边也做酶吗？...

华中科技大学闫云君老师

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24楼2014-01-06 14:12:04

tete1987

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24楼: Originally posted by wgl365 at 2014-01-06 14:12:04
华中科技大学闫云君老师...

挺厉害的啊我以前考研的时候还想报华科呢后来觉得985可能比较难

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25楼2014-01-07 12:55:43

wgl365

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25楼: Originally posted by tete1987 at 2014-01-07 12:55:43
挺厉害的啊我以前考研的时候还想报华科呢后来觉得985可能比较难...

做的比陈坚校长，徐岩副校长还有不小差距啊，跟华南理工林影老师也有差距啊

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26楼2014-01-08 09:36:42

li6fang

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楼主大引物你现在做的怎么样了，能分享下经验吗

27楼2015-01-09 15:31:25

匿名

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28楼2015-04-07 19:46:13

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真果粒

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28楼: Originally posted by 1527265107 at 2015-04-07 19:46:13
请问做全质粒PCR有什么注意事项吗？最近做完PCR后跑电泳，条带均在点样孔附近，DPNI消化后转JM109也长出菌落，但测序结果总是不对求解...

你好，我最近也在用primerstar酶p质粒全长，目的片段11kb左右，也遇到了这个问题——目的片段较暗，胶孔处较亮。请问你是怎么解决这个问题的？

徘徊在街头，不知何去何从。

29楼2016-02-21 22:14:45

xqiongwei

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29楼: Originally posted by 真果粒 at 2016-02-21 22:14:45
你好，我最近也在用primerstar酶p质粒全长，目的片段11kb左右，也遇到了这个问题——目的片段较暗，胶孔处较亮。请问你是怎么解决这个问题的？...

你好，我最近也在做易错PCR大引物扩增质粒，也是点样处很亮，没有特异性条带，很弥散，请问你的问题解决了吗？可否指点一二，好着急啊，谢谢啦

卓越来自专注

30楼2016-06-02 22:36:45