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tete1987

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by wgl365 at 2014-01-04 11:22:13
徐岩老师那里吗?还是陈坚校长?...

O(∩_∩)O哈!又点错了。。
你知道的挺多的啊  后面那个
嘿嘿,just for you~
21楼2014-01-04 13:28:48
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wgl365

银虫 (小有名气)

引用回帖:
21楼: Originally posted by tete1987 at 2014-01-04 13:28:48
O(∩_∩)O哈!又点错了。。
你知道的挺多的啊  后面那个...

厉害,陈坚校长是国内做工业酶的标志性人物,呵呵,徐岩副校长也是啊!
思想是行动的种子!
22楼2014-01-05 14:05:06
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tete1987

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by wgl365 at 2014-01-05 14:05:06
厉害,陈坚校长是国内做工业酶的标志性人物,呵呵,徐岩副校长也是啊!...

嗯工业酶是做的挺多的。你是哪个老师啊?你们那边也做酶吗?
嘿嘿,just for you~
23楼2014-01-05 20:48:13
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wgl365

银虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by tete1987 at 2014-01-05 20:48:13
嗯工业酶是做的挺多的。你是哪个老师啊?你们那边也做酶吗?...

华中科技大学 闫云君老师
思想是行动的种子!
24楼2014-01-06 14:12:04
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tete1987

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
24楼: Originally posted by wgl365 at 2014-01-06 14:12:04
华中科技大学 闫云君老师...

挺厉害的啊 我以前考研的时候还想报华科呢 后来觉得985可能比较难
嘿嘿,just for you~
25楼2014-01-07 12:55:43
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wgl365

银虫 (小有名气)

引用回帖:
25楼: Originally posted by tete1987 at 2014-01-07 12:55:43
挺厉害的啊 我以前考研的时候还想报华科呢 后来觉得985可能比较难...

做的比陈坚校长,徐岩副校长还有不小差距啊,跟华南理工林影老师也有差距啊
思想是行动的种子!
26楼2014-01-08 09:36:42
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li6fang

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主大引物你现在做的怎么样了,能分享下经验吗
27楼2015-01-09 15:31:25
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匿名


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖仅楼主可见
28楼2015-04-07 19:46:13
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真果粒

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
28楼: Originally posted by 1527265107 at 2015-04-07 19:46:13
请问做全质粒PCR有什么注意事项吗?最近做完PCR后跑电泳,条带均在点样孔附近,DPNI消化后转JM109也长出菌落,但测序结果总是不对求解...

你好,我最近也在用primerstar酶p质粒全长,目的片段11kb左右,也遇到了这个问题——目的片段较暗,胶孔处较亮。请问你是怎么解决这个问题的?
徘徊在街头,不知何去何从。
29楼2016-02-21 22:14:45
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xqiongwei

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
29楼: Originally posted by 真果粒 at 2016-02-21 22:14:45
你好,我最近也在用primerstar酶p质粒全长,目的片段11kb左右,也遇到了这个问题——目的片段较暗,胶孔处较亮。请问你是怎么解决这个问题的?...

你好,我最近也在做易错PCR大引物扩增质粒,也是点样处很亮,没有特异性条带,很弥散,请问你的问题解决了吗?可否指点一二,好着急啊,谢谢啦
卓越来自专注
30楼2016-06-02 22:36:45
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