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多靶点抗癌药物的研究
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多靶点抗癌药物的研究 肿瘤血管生成抑制剂能破坏或抑制血管生成，有效阻止肿瘤的生长、转移和复发，是近年来肿瘤研究的新热点之一，也是肿瘤防治的一条新途径，国内外诸多研究机构都进行了相关产品的开发。 大量研究结果表明：传统的细胞毒化疗药物也可以成为肿瘤血管的有效抑制剂，开辟了化疗药物新的应用领域。如长春碱在低剂量、非细胞毒浓较强的抗血管活性，也可被应用于卡波氏肉瘤和癌症等；6－甲基巯嘌呤核苷是主要用于治疗急性白血病的化疗药物，研究提示其在体外可抑制血管生成的早期和延迟期，在体内有强大的抗血管生成活性；环磷酰胺可持续诱导肿瘤血管内皮细胞凋亡；紫杉醇的抗血管生成作用是源于肿瘤杀灭所引起的肿瘤促血管生成作用的减少，诱导内皮细胞的凋亡等。 近年来，以肿瘤血管生成作为靶点设计抗癌药物的研究发展很快，但要真正应用于治疗尚存在一些问题，如从动物实验获得的一些有关数据是否适用于人体，长期用药对人体是否存在不良反应等。人们正在深入研究肿瘤血管的生成机制，寻找特异性的血管生成标志作为靶点来设计效力更强的新药。将多种类型的血管生成抑制剂联合应用，并结合其他癌症治疗方法，或者抗血管生成作用与传统细胞毒药物作用二合一，甚至与其它多种抗癌作用合一，以促进抗肿瘤活性将是该类药物的未来发展方向。 [ Last edited by 小小强 on 2006-5-17 at 22:02 ] |
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