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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】细胞培养问题请教！
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jiarui5582

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
离心是为了去掉一面液，1000r，每min，对细胞的影响不是很大，离心玩了用培养基做悬浮液，再接种到新的培养瓶中。
可能还有别的方法吧，我们用的海事比较传统的方法，还有细胞不同，采取的方法不同吧！
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有些路你必须走，即使你不情愿！
21楼2010-08-30 16:32:07
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jiarui5582

金虫 (著名写手)
去掉胰酶液
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有些路你必须走，即使你不情愿！
22楼2010-08-30 16:32:36
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dingnan8822

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+1):谢谢参与 2010-08-31 08:15:45
胰酶没关系的，我们一般加1ml胰酶到一个T25中，晃一下使全部浸到胰酶，之后倒掉多余的，之后孵育~
关于气泡，楼上的说的很对，不管你用的什么工具，不要全吹出来，而且要慢点，慢慢来吧：）不过个人认为枪易污染~
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23楼2010-08-30 22:07:00
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郑B.CoA

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by chunmeiyang at 2010-08-27 13:49:19:

胰酶不用吸掉吗

这一步是在消化...一般是消化下来再用血清/胰酶抑制剂终止
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24楼2010-08-31 00:11:44
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airzzy

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
气泡对细胞的危害是很大的，细胞的脂质双分子层感觉像气球一样，如果很多气泡会让双分子层破坏的
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25楼2010-08-31 17:54:47
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cheo163

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
加入培养基后就可以终止胰酶的消化了，而且胰酶的体积加入的很少，一般不用吸掉胰酶的
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26楼2010-09-01 11:33:15
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592960253

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
学习个
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27楼2010-09-01 11:39:24
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renli414

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
关于吹打产生气泡的问题,建议吸管沿着瓶壁或者习惯头不离开液面.
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28楼2012-03-06 14:16:03
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牙牙没有故事

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用1ml的枪轻轻吹打  每次不用把1ml全部吸上来 大约吸3/4再打出去 不会有气泡的 对细胞温柔点 一般没什么问题的
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29楼2012-07-19 16:17:12
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