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荧光定量PCR反应中的对照如何设定
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最近在做荧光定量反应，一直搞不明白的是内参基因扩增的时候用的模板是什么？是与基因的模板及用量完全一样吗？ 为什么有的文章里的图是一个基因在多个处理下的柱形图，而对照只有一个。这个对照的模板怎么选定。 有的文章里是一个处理点扩一个基因和一个对照，不同处理点之间对照的柱高不一样？ 请大家帮帮我，怎么办  |
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