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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 分析前沿 » 【求助】分子印迹固相萃取技术
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wuheng167

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by chenyiping at 2010-08-26 22:28:07:
分子印迹技术目前发展遇到了很多问题，没有想象中的好，特别是对大分子的印迹，更是很难，我本人做这个方向，目前没有得到有意义的结果

你可以看看加州大学 欧文分校 shea的文章，大分子印迹，JACS一堆
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11楼2010-09-04 23:37:41
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zjfeng123123

金虫 (正式写手)

大同一相
近来很感兴趣印迹技术，学习了
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勤奋扎实，突破创新，化有界于无界！
12楼2010-09-12 12:18:23
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peipei8885

金虫 (小有名气)
一般装填好后没必要加溶剂超声处理 直接按固相萃取的步骤来就可以了
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13楼2010-11-29 19:44:25
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coldok

金虫 (正式写手)
pplover:这么老的帖子 感谢关注... 2011-01-11 19:51:54
引用回帖:
Originally posted by Lucky07czm at 2010-08-16 17:01:35:
各位有做过分子印迹固相萃取技术的朋友，请教一下，我把做好的分子印迹聚合物自己装填到固相萃取空柱时，是用100毫克四环素分子印迹聚合物溶于2.5毫升甲醇中，通过震荡超声波处理后是乳状液，挺稀的。对不对啊？应 ...

你是做分子印迹固相萃取技术 固相啊
为什么溶解呢
那怎么叫分子印迹固相萃取技术 能说明一下吗
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各美其美美人之美美美与共天下大同
14楼2011-01-11 19:03:36
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amy359

金虫 (小有名气)
我也觉得稠的还是稀的不重要，只要看它的特异性吸附性能，回收率什么的吧？
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15楼2011-01-17 11:44:02
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ccpcjzl

新虫 (初入文坛)
★ ★
pplover(金币+2): 鼓励新虫交流。 2011-03-04 17:24:43
分子印记技术比较适合具有刚性结构的较大分子，小分子缺失效果不好，因为在合成时要加入制孔剂，必然要形成多孔的聚合物，由于模板分子小，结合位点也不会多，所以选择性吸附很差，而多为表面张力吸附
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16楼2011-01-21 11:02:27
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ccpcjzl

新虫 (初入文坛)
分子印记固相萃取的有点是搞选择性吸附，主要是解决吸附上柱后的净化问题，可以用有机溶剂淋洗，洗除结构类似的铜锡化合物。但是缺点是一对一或一对一类，不具有筛选分析
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17楼2011-01-21 14:07:22
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BlairWaldorf

金虫 (小有名气)

我是一直虫啊，飞啊飞啊。。
本人也即将走上这条道
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我是一直虫啊，飞啊飞啊。。
18楼2011-03-01 17:43:22
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sunxiaoli

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by papianion at 2010-08-17 11:21:14
小分子分子印迹，只是个伪技术，所发的文章根本无法证明萃取效果的差别是纯粹来自印迹的效果。楼主还是不要做了，徒耗自己的青春。

当自己搞不明白的时候不要说这样的话。
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19楼2013-06-21 14:42:38
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小华理

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by papianion at 2010-08-17 11:21:14
小分子分子印迹，只是个伪技术，所发的文章根本无法证明萃取效果的差别是纯粹来自印迹的效果。楼主还是不要做了，徒耗自己的青春。

同感，但没办法劝不过导师
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20楼2018-12-23 23:45:40
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