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r9arrow

金虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】做扫描电镜时EDS元素峰重叠,大家有何高招? 已有8人参与

一般做能谱时,取回的数据是已经分析好的图谱、元素浓度比例结果,可是因为能谱仪能量分辨率低,经常遇到峰位重叠的情形,比如Si Ka1 (1.740KeV)与Ta M(1.710KeV),在谱线上根本分不出来

有没有直接拷贝谱线文件,自己作图,再拟合、分峰分析的?
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突然来了一个机会,空空的没有目的;就像姑娘当初生了我们,我们没有说愿意
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r9arrow

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by baiyijia at 2010-08-16 14:21:59:
如果仅是看是否含有钽或是硅则可以用别的元素分析方法,比如ICP-OES。但是若想知道XPS谱峰相近元素的化合价则不太容易判定了

已经做过XPS了,的确为Si,但做这个成本高呀!
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7楼2010-08-16 15:28:26
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baiyijia

金虫 (正式写手)

★ ★
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csuhcb2000(金币+1):欢迎交流 2010-08-13 17:35:35
同问!之前在沈阳开会时问到UCLA Irvine分校的郑建国教授同样的问题。他的解答是可以用分峰拟合,针对轻元素可以采用EELS(电子能量损失谱)分辨效果较好
2楼2010-08-13 16:28:51
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r9arrow

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by baiyijia at 2010-08-13 16:28:51:
同问!之前在沈阳开会时问到UCLA Irvine分校的郑建国教授同样的问题。他的解答是可以用分峰拟合,针对轻元素可以采用EELS(电子能量损失谱)分辨效果较好

呵呵,EELS是好东西,就是不好找地方做,也太贵了
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3楼2010-08-14 20:43:57
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dzc80

金虫 (小有名气)

★ ★
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guxue(金币+1):鼓励交流 2010-08-15 12:50:56
没有做过相关的工作,但是Ramman光谱以及部分吸收光谱中经常用到分峰拟合的分析方法
感觉这里应该也可以吧
4楼2010-08-15 10:31:03
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nkseasee

银虫 (小有名气)

★ ★
418783132(金币+1):鼓励参与 2010-08-15 20:05:48
guxue(金币+1):鼓励交流 2010-08-15 21:31:39
lz可以看看其他的峰,是否含有硅。如果不行,就做XPS和XRF,这是最直接的。
5楼2010-08-15 17:48:36
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baiyijia

金虫 (正式写手)

★ ★
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418783132(金币+1):鼓励交流 2010-08-16 17:09:09
如果仅是看是否含有钽或是硅则可以用别的元素分析方法,比如ICP-OES。但是若想知道XPS谱峰相近元素的化合价则不太容易判定了
6楼2010-08-16 14:21:59
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litao586

木虫 (正式写手)

doctor

★ ★
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418783132(金币+1):鼓励交流 2010-08-16 23:03:28
用高斯分峰的拟合方法
新工作要加油,好好地干出点优秀的成绩!
8楼2010-08-16 21:58:12
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r9arrow

金虫 (小有名气)


guxue(金币+1):鼓励交流 2010-08-17 07:32:12
418783132:能量太低了,很难分辨,意义也不是很大, 2010-08-17 10:29:56
引用回帖:
Originally posted by litao586 at 2010-08-16 21:58:12:
用高斯分峰的拟合方法


大家看看放大就是这个图片了,

虽然可以用高斯函数拟合分离,但EDS本来的能量分辨率也就100多eV,而Si Ka1 为1.740KeV,Ta Ma1为1.710KeV,只差30eV,人为地把Si从Ta峰揪出来,到底有没有意义?(当然XPS已经确认含Si了)
突然来了一个机会,空空的没有目的;就像姑娘当初生了我们,我们没有说愿意
9楼2010-08-16 23:38:39
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lihangshi

至尊木虫 (职业作家)


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XPS是什么
10楼2010-09-30 22:16:05
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