[交流] 【求助】氯化锌实验时如何避免潮解？

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1楼 2010-08-10 15:59:55

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hanshihhh

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yyh8065(金币+1):谢谢回帖交流。 2010-08-11 23:09:45
chemistryer(金币+1):鼓励 2010-09-23 22:26:03

我觉得你溶液配的时候浓度高点，稀释后使用，可以忽略影响
主要是防止试剂瓶中的潮解，吹点氮气

共享工作站概述，一台电脑多人同时使用，www.matrixstation.cn/summary.html

2楼2010-08-10 17:04:28

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青苹果啦

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yyh8065(金币+1):就是简单的玻璃仪器，没有什么复杂的设备！ 2010-08-11 23:13:00
zeng1986kai(金币+1):谢谢应助！ 2010-09-24 20:51:44

做傅克反应用的氯化锌需要干燥，请问需要什么设备？

3楼2010-08-11 01:36:32

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zhangzhiweia

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yyh8065(金币+1):谢谢回帖交流！ 2010-08-11 23:12:12
zeng1986kai(金币+1):谢谢应助！ 2010-09-24 20:51:49

烘干+干燥器+干燥剂

4楼2010-08-11 06:09:59

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yyh8065

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Originally posted by hanshihhh at 2010-08-10 17:04:28:
我觉得你溶液配的时候浓度高点，稀释后使用，可以忽略影响
主要是防止试剂瓶中的潮解，吹点氮气

我要配置的是62%左右的溶液，浓度已经比较高了，再高的话就不能溶清了哦。

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5楼2010-08-11 23:10:52

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Originally posted by zhangzhiweia at 2010-08-11 06:09:59:
烘干+干燥器+干燥剂

称取氯化锌的过程中就已经潮解了，称出的重量都不准的哦！

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6楼2010-08-11 23:11:56

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落寞的萧萧

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我也用到过氯化锌，确实很易潮解，不知哪位有诀窍，指教一下!谢谢！

调整心态，积极面对！

7楼2010-09-23 20:33:10

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internet929

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yyh8065(金币+1): 谢谢回帖交流！灼烧或者是高温干燥，也只能是得到水分很少的氯化锌，并不能解决配置溶液过程中氯化锌的潮解问题哦！ 2011-12-01 12:16:39

坩埚灼烧
或用马弗炉高温 3-400度吧

，，，，，，，，，。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

8楼2011-11-30 20:59:13

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狗子哥哥

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yyh8065(金币+1): 谢谢回帖！您说的方法也是我后来用的。不过操作起来很麻烦。因为我要配置的是63%的溶液，很难溶解。 2011-12-01 12:20:55

反正都要配成溶液的，何必那么麻烦去防潮解呢，先稍微多称点，让它潮解去吧，配成溶液以后用EDTA滴定一下，确定下准确浓度，然后再加水至你所需要的浓度就行了噻。

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9楼2011-11-30 22:14:17

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zhangyq01

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9楼: Originally posted by 狗子哥哥 at 2011-11-30 22:14:17
反正都要配成溶液的，何必那么麻烦去防潮解呢，先稍微多称点，让它潮解去吧，配成溶液以后用EDTA滴定一下，确定下准确浓度，然后再加水至你所需要的浓度就行了噻。

现在哪里还有做滴定的呀。想知道浓度送样ICPAES就行了。不过送样要排队。滴定比较便捷