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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 仪器药品 » 【求助】大家帮忙看下搭的这套固定床装置哪儿有问题
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ahuang1397139

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 草船借箭 at 2010-08-09 14:43:46:
二楼的建议觉得很对，不过预热炉的温度是不是低点？

大概120差不多吧~~~
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21楼2010-08-09 21:20:38
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sundaoan

银虫 (小有名气)
ahuang1397139(金币+1): 2010-08-14 10:26:18
我做的一个课题跟你相似，我觉得只加气化炉还不够，还要在后面加个缓冲装置，比如缓冲瓶 这样保证原料气均相混合，进入反应器 不然的话。一个气相 一个还要发生相态变化，这样进入反应器。必然是不稳定的
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一个世界没有下雪
22楼2010-08-13 23:36:55
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ahuang1397139

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by sundaoan at 2010-08-13 23:36:55:
我做的一个课题跟你相似，我觉得只加气化炉还不够，还要在后面加个缓冲装置，比如缓冲瓶 这样保证原料气均相混合，进入反应器 不然的话。一个气相 一个还要发生相态变化，这样进入反应器。必然是不稳定的

能否麻烦具体说说这个缓冲瓶的构造呢？？？
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23楼2010-08-14 10:26:48
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sundaoan

银虫 (小有名气)
ahuang1397139(金币+1): 2010-08-14 11:49:02
缓冲瓶或缓冲罐就是个 简单的容器啊，用个大肚子的瓶子就好了，不过这个瓶子也要保温就好！
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一个世界没有下雪
24楼2010-08-14 11:18:54
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04nylxb

木虫 (正式写手)
ahuang1397139(金币+1): 2010-08-14 16:19:08
感觉汽液分离器用一根试管太小了，建议至少用一个罐，可以加工一个，很方便的。因为你试管容积小，气体流量波动大，所以导致后面色谱出峰也有较大的波动
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集中精力发文章
25楼2010-08-14 12:47:07
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ahuang1397139

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 04nylxb at 2010-08-14 12:47:07:
感觉汽液分离器用一根试管太小了，建议至少用一个罐，可以加工一个，很方便的。因为你试管容积小，气体流量波动大，所以导致后面色谱出峰也有较大的波动

恩，我也觉得是不是试管不行，想问一下为什么要用罐子会比较好呢？仅仅是体积的问题吗？试管里有液体时，比如说大部分是甲醇，就会有一部分液体进色谱去了，我不知道这个问题该怎么解决比较好
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26楼2010-08-14 16:21:25
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04nylxb

木虫 (正式写手)
ahuang1397139(金币+2): 2010-08-14 20:39:52
引用回帖:
Originally posted by ahuang1397139 at 2010-08-14 16:21:25:

恩，我也觉得是不是试管不行，想问一下为什么要用罐子会比较好呢？仅仅是体积的问题吗？试管里有液体时，比如说大部分是甲醇，就会有一部分液体进色谱去了，我不知道这个问题该怎么解决比较好

罐子是一个容积大一些的汽液分离器（100ml应该够了，可以加工一个石英的，好加工），这样的话相当于一个压力缓冲罐，气体能够在缓冲罐里得到缓冲，进入色谱之前的压力比较平稳，如果你是外标法测的话，更是要进样压力一致了。
气液夹带我想应该不会太多吧，如果你担心的话，可以将这个气液分离器搁到冰水中，这样应该能够大大减少甲醇的夹带量了。
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集中精力发文章
27楼2010-08-14 20:15:22
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xiaoyuer369

银虫 (初入文坛)
ahuang1397139(金币+1): 2010-08-17 11:20:19
看你反应气中甲醇的浓度，如果比较低的话，可以考虑用氮气把甲醇带出，不用泵进甲醇，这样的话混合效果可能好一些。
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28楼2010-08-17 08:41:41
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xuxu小

铜虫 (初入文坛)
ahuang1397139(金币+2): 2010-08-17 16:38:45
反应气体进装置之前先通过干燥器比较好吧

另外水泵出来后接个汽化炉

最后混合气进入反应床连个混合器 使之混合均匀 这样反应能够比较平稳的进行
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29楼2010-08-17 16:11:03
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xuxu小

铜虫 (初入文坛)
另外 气体进入反应床应该用针阀吧 这样比较好调流速 截止阀不是调流速的吧
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30楼2010-08-17 16:15:11
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