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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 仪器药品 » 【求助】大家帮忙看下搭的这套固定床装置哪儿有问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ahuang1397139

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】大家帮忙看下搭的这套固定床装置哪儿有问题 已有8人参与

这套固定床用来做C4与甲醇耦合反应，搭建好之后数据总是有问题，也不知道是哪儿的问题，大家看看我的装置示意图给点意见吧


[ Last edited by ahuang1397139 on 2010-8-17 at 17:56 ]
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1楼 2010-08-06 20:55:24
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ahuang1397139

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 04nylxb at 2010-08-14 12:47:07:
感觉汽液分离器用一根试管太小了，建议至少用一个罐，可以加工一个，很方便的。因为你试管容积小，气体流量波动大，所以导致后面色谱出峰也有较大的波动

恩，我也觉得是不是试管不行，想问一下为什么要用罐子会比较好呢？仅仅是体积的问题吗？试管里有液体时，比如说大部分是甲醇，就会有一部分液体进色谱去了，我不知道这个问题该怎么解决比较好
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26楼2010-08-14 16:21:25
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gdliyf

银虫 (小有名气)
★
ahuang1397139(金币+1): 2010-08-06 22:39:55
ahuang1397139(金币+1): 2010-08-06 22:52:33
liconglin970410(金币+1):多谢参与，欢迎常来交流 2010-08-09 15:48:22
液体甲醇流量如果比较大的时候，是不是要在反应器前加一个气化室，这样反应数据的重现性会好很多！
而且楼主也没有说数据不对在哪里？不好分析啊！
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2楼2010-08-06 22:38:54
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ahuang1397139

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by gdliyf at 2010-08-06 22:38:54:
液体甲醇流量如果比较大的时候，是不是要在反应器前加一个气化室，这样反应数据的重现性会好很多！
而且楼主也没有说数据不对在哪里？不好分析啊！

到了快失活的时候二甲醚会增多，可是色谱里面反应的情况是一针大然后逐渐减小，突然又会有一针特别大，造成数据点的波动，这个问题很是苦恼。另外气液分离那一块我不知道这样子行不行，我就用一根试管接液体，再从试管中引出另外一根管使气体进GC分析。甲醇的流速不太大，在进反应管之前是缠了加热带的
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3楼2010-08-06 22:43:16
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gdliyf

银虫 (小有名气)
★
liconglin970410(金币+1):多谢交流，欢迎常来 2010-08-09 15:48:04
测量数据忽大忽小，很可能就是液体甲醇进入反应器时，忽然气化，导致气流不稳造成的，建议你在反应管前加装一个汽化器就可以了（控制温度120度），而且汽化器到反应器之间要加装保温带！
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4楼2010-08-06 22:49:39
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