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汕头大学海洋科学接受调剂
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tanchengyu

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 铝合金的浸蚀方法

考虑目前有许多学生在进行金相制备的时候遇到不少困难,为此这里特收集整理了一篇短文,提供给这些学生,做为参考,希望能有所帮助!!!

硬铝合金的浸蚀方法

GB/ T3246 - 1982 铝及铝合金加工制品显微组织检验方法中提供的常用检验侵蚀剂为低浓度混合酸, 即, 1. 0 % HF , 1. 5 % HCl , 2. 5 % HNO3 和95 %水的混合试剂。但是铝合金在侵蚀过程中样品与侵蚀剂之间的剧烈反应,产生了许多气泡。如果气泡不能顺利逸出而贴附于样品表面会造成观察面上许多部位侵蚀程度的不均匀,难以获得优异的观察表面。对于1min 以内的短时侵蚀,可以采用适合的竹夹子夹住样品,将样品观察面倾斜着浸入侵蚀剂中,使侵蚀过程中产生的气泡在浮力的作用下,顺着倾斜的样品表面顺利逸出。
试样侵蚀后试样需要冲洗,用沾有1∶4 (HNO3∶H2O) 的硝酸水溶液的棉花球轻轻擦拭侵蚀表面,除去侵蚀产物,再用流水冲洗干净。忽视样品的冲洗,造成样品表面侵蚀产物的沉积,影响显微组织的观察。
在鉴别第二相的情况下,侵蚀程度的控制必需严格采用时间控制的方法。采用累计的方式掌握侵蚀时间,即按侵蚀、观察、再侵蚀和再观察的方式重复进行,每次的侵蚀时间10s;这样可以控制第二相不会被侵蚀脱落。但是这样侵蚀晶界显露不是很明显,对晶粒度的测定效果不利。如果仅仅是需要判定晶粒大小,可长时间侵蚀5min 左右,晶界的显露非常明显,黑色的粗细线勾画出晶粒清晰的轮廓,但长时间的侵蚀会造成多数晶界的粗化。在高倍下可以发现,浅蚀下所看到的第二相状况已在长时间侵蚀的条件下全部脱落,不利于第二相的观察。
为了显示晶粒大小,可以选用高浓度氢氟酸水溶液,效果会更好。配置氢氟酸水溶液,要现配现用,浓度可不必根据国标1∶1 的要求,可以降低氢氟酸的浓度,这样既好控制,又可减少危险性。

[ Last edited by tangsd2 on 2007-4-9 at 21:36 ]
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tanchengyu

铁杆木虫 (正式写手)

关于镁合金的金相腐蚀方法可重点参考有关国家标准如下 :

  1   GB/T4296-84    镁合金加工制品显微组织检验方法
  2   GB/T4297-84    镁合金加工制品低倍组织检验方法

除此以外以下一些浸蚀剂也适用镁合金:

配方一:苦味酸    3—5克 乙醇    至100毫升
    由5毫升氢氟酸、24毫升硝酸和70毫升水组成的溶液可用来浸蚀显示镁合金半成品的低倍组织。在2—5秒钟内浸蚀2—3次,每次均清洗及烘干,可以显示变形镁合金低倍组织中的晶粒。


配方二:硝酸    5-20ml;醋酸   30ml
  为了浸蚀镁合金的显微组织,建议将硝酸的数量减少到5毫升并用水稀释混合溶液(至300毫升)。浸蚀10秒钟。
      
  以上资料仅供参考!!!
8楼2006-04-13 23:38:05
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yyx2006

铜虫 (初入文坛)

1

good,支持楼主!!!
4楼2006-04-13 18:40:22
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zhjzxp

0.5

请问楼主,你知道镁合金的金相腐蚀方法吗?
7楼2006-04-13 22:24:33
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1

9楼2006-04-15 14:58:04
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