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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】柱材料怎么处理？
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quinn

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】柱材料怎么处理？ 已有7人参与

我在做蛋白纯化，现在用G-150，胶是新的，我溶胀后，洗了很多次可是感觉胶还是不干净，而且水面上一直飘了一层不知道是什么，倒掉再洗还是有，亲们，新胶要怎么处理啊？
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古之成大事者，不惟有超士之才，亦有坚忍不拔之志
1楼 2010-07-30 10:12:59
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★ ★ ★
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reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2010-07-31 06:00:29
要不就是溶胀效果不好，漂的是干胶，或者有气泡的半干胶；要不就是溶胀得好，漂的是碎胶。溶胀，抽气，我只想到这两个原因。想煮的话煮一个小时试试看，再抽抽气。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
6楼2010-07-30 12:09:29
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
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看天(金币+2):鼓励交流 2010-07-31 13:21:13
这种凝胶用得不多，加上又是一个实验室买，所以买的时候大多是一瓶，是不大可能有说明书的。

凝胶无论是哪个厂家产，都不可能完全避免碎胶。

溶胀可以在室温下用水泡，也可以煮，加热会促进溶胀。可以的话还是试一下抽气。
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9楼2010-07-30 18:06:36
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
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呵呵，不用谢，把一些实验数据发上来让大家看看吧，比如说柱床体积多少啊，高和直径各多少，用蓝色葡聚糖过柱测出外水体积多少啊，上样一毫升蓝色葡聚糖，收集液里多少毫升是蓝色的，蓝色葡聚糖的峰是否sharp啊，还有，分离一些含有多个蛋白质的样品时能不能有效分开，PAGE图怎样啊，等等。这些数据才能反映装柱效果啊呵呵。有图才有真相。
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12楼2010-07-31 14:36:42
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