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bigpluto

银虫 (著名写手)

[交流] 【讨论】碳酸二甲酯合成硬脂酸甲酯研究 已有4人参与

硬脂酸甲酯,以硫酸为催化剂,在碳酸二甲酯过量10%的条件下进行甲酯化反应,反应中间体可能经过不对称酸酐的形成,再释放二氧化碳形成甲酯,收率不是很理想,不知哪位有兴趣一起探讨一下。
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xiangyue

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
大蓝猫5558(金币+1):谢谢参与! 2010-07-24 16:16:52
需要较高温度,碳酸二甲酯好处无毒,活性低,与硫酸二甲酯比较而言。
你的需求,我的动力。
2楼2010-07-24 09:11:02
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bigpluto

银虫 (著名写手)

碳酸二甲酯本身的沸点不高,如果要做高温,那可能还要带压才好,不过这样做的话,转化的应该是很好。另外,主要是机理方面,还有点不清楚,是不是要经过酸酐?
3楼2010-07-25 07:45:39
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bingliany

金虫 (著名写手)


mooncakexzj(金币+1):辛苦了! 2010-07-25 20:55:51
引用回帖:
Originally posted by bigpluto at 2010-07-24 07:51:38:
硬脂酸甲酯,以硫酸为催化剂,在碳酸二甲酯过量10%的条件下进行甲酯化反应,反应中间体可能经过不对称酸酐的形成,再释放二氧化碳形成甲酯,收率不是很理想,不知哪位有兴趣一起探讨一下。

收率低的原因可归属为反应选择性和原料转化率,酯化反应收率低通常都是原料转化率低,因为酯化反应需要打破反应平衡,不多使反应右移,所以你要需要加入大量的酯化试剂碳酸二甲酯,最好是一边反应一边蒸馏,将生成的甲醇整出去,促使反应进行,提高原料转化率和反应收率。试试吧~
做一名优秀的化工工程师!
4楼2010-07-25 20:34:44
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lftptt1982

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
bingliany(金币+1):鼓励一下,有的酸和甲醇很难酯化的,但是用碳酸二甲酯酯化就很好。他们机理不同 2010-07-27 22:51:44
为什么不用硬脂酸和甲醇直接酯化反应?cat:硫酸
5楼2010-07-26 08:35:31
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