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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答中转子版 » 关于高效液相的问题！
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xyp2001

木虫 (正式写手)
你的流动相是混合流动相吧？
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11楼2010-07-22 16:17:11
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cjf3945320

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xyp2001 at 2010-07-22 16:17:11:
你的流动相是混合流动相吧？

我做的是黑索今的高效液相，流动相是乙腈，甲醇，水
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12楼2010-07-22 16:41:46
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cat987123112

木虫 (职业作家)

逍遥谷谷主
cjf3945320(金币+1): 2010-08-20 15:48:41
cjf3945320(金币+1): 2010-08-21 17:42:10
流动相在一定波长下存在溶剂峰的  只要出峰时间和溶剂峰时间不矛盾就没关系可以忽略。
说明书上有各种溶剂的吸收波长，接近这个波长就会有溶剂峰
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为孩子不坐校车而奋斗
13楼2010-07-28 09:03:29
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王旻煜

也有可能是波长不合适，可以做一下紫外，扫描一下最大吸收波长
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14楼2010-07-30 09:48:09
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doodby

铜虫 (小有名气)
不用管它，直接计算即可
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15楼2010-07-30 15:20:13
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hy89pj

金虫 (小有名气)
cjf3945320(金币+1): 2010-08-20 15:48:13
应该把流动相的比例改改吧，今天看到别人做的时候就是主峰和杂质峰分不开所以改那个流动相比例可以把分离度变大一顿乱说
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16楼2010-08-17 16:51:20
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Ruby.cao

新虫 (初入文坛)
认为是溶剂杂质峰，计算时可以忽略不计！
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17楼2010-08-17 17:35:52
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jason2016

金虫 (正式写手)
cjf3945320(金币+5, 博学EPI+1): 2010-08-20 15:47:56
这种情况我建议几个方法：一、先确定你合成物质的最大吸收波长，在最大吸收波长处物质的干扰最小，如果你选的波长越靠近200nm那么末端吸收越严重，溶剂峰肯定就越大，所以选波长的确是一个避开杂质峰的办法。二、溶剂纯度问题，现在一般溶剂所使用的都是色谱纯，你肯定不会用分析纯吧，呵呵，所以我感觉问题不大。三、就是你的检测器，如果有条件使用二极管阵列的检测器可以测出物质的纯度，这个检测器主要就是看纯度的。四、你的主峰和杂质峰重叠是一个大问题，所以要把他们分开，特别是不能让杂质峰包在主峰中，有时候更换色谱柱可以改变出峰时间。
这是我个人见解，仅供你参考。
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18楼2010-08-18 08:50:05
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cjf3945320

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jason2016 at 2010-08-18 08:50:05:
这种情况我建议几个方法：一、先确定你合成物质的最大吸收波长，在最大吸收波长处物质的干扰最小，如果你选的波长越靠近200nm那么末端吸收越严重，溶剂峰肯定就越大，所以选波长的确是一个避开杂质峰的办法。二、 ...

谢谢！
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19楼2010-08-20 15:46:39
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