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jason2016

金虫 (正式写手)
cjf3945320(金币+5, 博学EPI+1): 2010-08-20 15:47:56
这种情况我建议几个方法：一、先确定你合成物质的最大吸收波长，在最大吸收波长处物质的干扰最小，如果你选的波长越靠近200nm那么末端吸收越严重，溶剂峰肯定就越大，所以选波长的确是一个避开杂质峰的办法。二、溶剂纯度问题，现在一般溶剂所使用的都是色谱纯，你肯定不会用分析纯吧，呵呵，所以我感觉问题不大。三、就是你的检测器，如果有条件使用二极管阵列的检测器可以测出物质的纯度，这个检测器主要就是看纯度的。四、你的主峰和杂质峰重叠是一个大问题，所以要把他们分开，特别是不能让杂质峰包在主峰中，有时候更换色谱柱可以改变出峰时间。
这是我个人见解，仅供你参考。
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18楼2010-08-18 08:50:05
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