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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】部分色谱峰拖尾
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xiaoche360

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by sally98 at 2010-07-21 20:21:37:

建议载气后面接除水的装置，水分对固定液还是有一定损伤的。有没有其他同样型号的柱子，换根试试看正不正常。还有可以把柱子前后两端各截去一段试试看。

该型号柱子就这一根，看来也只能把柱子两端各截去些，试试。非常感谢！
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不满是向上的车轮！
11楼2010-07-21 20:38:08
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oxygen7341

木虫 (小有名气)
★
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Originally posted by xiaoche360 at 2010-07-20 20:35:50:

那是污染的原因吗?为什么是某个峰拖尾，而其他峰正常呢？感谢您的帮助

有时候，污染只针对活性比较强的样品，像含有羟基的，或者氨基的，从你情况看，你前一次污染你通过清洗衬管解决，说明是可能污染了，但是一般进样口污染，都是衬管和分流平板同时污染的，只是分流平板小些，这次，可能是分流平板上面残留的太多了，所以要洗洗。我说的检测器问题，是我偶然遇到的，通过清洗解决了，你都是可以试试的。如果你柱子里面进盐了，那就是你的悲剧了，如果你是建和交联的毛细管柱子，你可以洗洗看，看能不能解决，当然，以上纯属我的臆测，呵呵
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12楼2010-07-22 20:58:59
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酷T

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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Originally posted by xiaoche360 at 2010-07-20 20:24:10:
气相色谱某些峰出现拖尾，导致原来能分开的峰现在不能分开。因之前出现过这种情况，更换了玻璃毛解决了，但这次更换衬管和玻璃毛，问题依然存在。唯一异常的就是基线信号值比平常大3倍左右。请教各位高手，是何原 ...

拖尾是由于吸附造成的。您分离的是否有高沸点组分，更换玻璃衬管只能暂时解决问题。您可以尝试老化一下柱子。另外可以尝试程升，适当延长一下程升时间，降低程升温度。
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13楼2010-07-23 16:13:35
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xiaoche360

木虫 (正式写手)
谢谢您的意见，我分离的样品含有羟基、醛基极性基团，确实是高沸点有机物，我也是用程序升温进行分离的。请老师把毛细管柱子截了一段，拖尾峰不再拖尾了。但这不是长久之计啊，哎，郁闷！
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不满是向上的车轮！
14楼2010-07-23 16:47:43
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isabella209

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
那换跟新柱子还会有这种情况吗？什么检测器？楼主是做什么指标的？什么不没有说清楚 。。
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15楼2013-06-19 09:44:15
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