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xiaoche360

木虫 (正式写手)

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Originally posted by sally98 at 2010-07-21 20:21:37:

建议载气后面接除水的装置,水分对固定液还是有一定损伤的。有没有其他同样型号的柱子,换根试试看正不正常。还有可以把柱子前后两端各截去一段试试看。

该型号柱子就这一根,看来也只能把柱子两端各截去些,试试。非常感谢!
不满是向上的车轮!
11楼2010-07-21 20:38:08
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oxygen7341

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by xiaoche360 at 2010-07-20 20:35:50:

那是污染的原因吗?为什么是某个峰拖尾,而其他峰正常呢?感谢您的帮助

有时候,污染只针对活性比较强的样品,像含有羟基的,或者氨基的,从你情况看,你前一次污染你通过清洗衬管解决,说明是可能污染了,但是一般进样口污染,都是衬管和分流平板同时污染的,只是分流平板小些,这次,可能是分流平板上面残留的太多了,所以要洗洗。我说的检测器问题,是我偶然遇到的,通过清洗解决了,你都是可以试试的。如果你柱子里面进盐了,那就是你的悲剧了,如果你是建和交联的毛细管柱子,你可以洗洗看,看能不能解决,当然,以上纯属我的臆测,呵呵
12楼2010-07-22 20:58:59
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酷T

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by xiaoche360 at 2010-07-20 20:24:10:
气相色谱某些峰出现拖尾,导致原来能分开的峰现在不能分开。因之前出现过这种情况,更换了玻璃毛解决了,但这次更换衬管和玻璃毛,问题依然存在。唯一异常的就是基线信号值比平常大3倍左右。请教各位高手,是何原 ...

拖尾是由于吸附造成的。您分离的是否有高沸点组分,更换玻璃衬管只能暂时解决问题。您可以尝试老化一下柱子。另外可以尝试程升,适当延长一下程升时间,降低程升温度。
13楼2010-07-23 16:13:35
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xiaoche360

木虫 (正式写手)

谢谢您的意见,我分离的样品含有羟基、醛基极性基团,确实是高沸点有机物,我也是用程序升温进行分离的。请老师把毛细管柱子截了一段,拖尾峰不再拖尾了。但这不是长久之计啊,哎,郁闷!
不满是向上的车轮!
14楼2010-07-23 16:47:43
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isabella209

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
那换跟新柱子还会有这种情况吗?什么检测器?楼主是做什么指标的?什么不没有说清楚 。。
15楼2013-06-19 09:44:15
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