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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】C18出峰变差了
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guoyayun40

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】C18出峰变差了 已有6人参与

各位大侠：
    我在做过几次蔬菜汁样品后，C18出峰变差了，即在出完大峰后还带一个小峰，其实这两个峰就是一种物质，我的柱子该怎么办呀？
     谢谢谢谢谢谢！
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1楼 2010-07-19 15:21:56
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zhangsibao

木虫 (正式写手)
★ ★
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happy169(金币+1): 谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-07-20 15:28:58
建议楼主采用固相萃取技术好好处理样品。要不然下一根柱子还会这样。
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2楼2010-07-19 20:08:28
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w20061116

铁杆木虫 (正式写手)
★
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加保护拄
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3楼2010-07-19 21:09:48
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xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)
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happy169(金币+1): 谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-07-20 15:29:06
上C18前用spe处理下样品，至于现在柱子的情况，只能用大量的甲醇或者乙腈冲洗。
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4楼2010-07-20 08:27:40
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guoyayun40

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xiaoxiao7239 at 2010-07-20 08:27:40:
上C18前用spe处理下样品，至于现在柱子的情况，只能用大量的甲醇或者乙腈冲洗。

大侠：
    我现在已经用甲醇冲了三天了，还是没有效果，是不是一直要用大流量甲醇冲呀？
     谢谢
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5楼2010-07-20 08:52:07
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紫菱飘飘

金虫 (小有名气)
★
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用异丙醇小流速反冲试试
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6楼2010-07-20 20:43:10
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xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
Originally posted by guoyayun40 at 2010-07-20 08:52:07:

大侠：
    我现在已经用甲醇冲了三天了，还是没有效果，是不是一直要用大流量甲醇冲呀？
     谢谢

如果没猜错的话，楼主的柱子里面应该残留的是花青素一类的色素，对于这类色素，说实话，进了C18柱以后还真没有彻底清洗干净的好办法，只能用纯甲醇长时间，小流速的冲洗，目的是尽可能的降低在柱子中的残留。记住，长时间小流速。
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7楼2010-07-21 07:58:39
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★
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如果是柱子内有残留组分洗脱不掉的话，用异丙醇0.3ml流速反冲过夜，保证效果很好。具体是10%甲醇水--乙腈--异丙醇--乙腈，异丙醇0.3ml流速反冲过夜，其它1.0ml流速反冲2小时。我之前的柱子就是这么救过来的
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药物合成
8楼2010-07-21 08:15:08
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