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polymerisall

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
薰衣草儿(金币+1):欢迎参与讨论,高分子版奖励~ 2010-08-11 11:10:29
引用回帖:
Originally posted by nmrservice at 2010-07-16 16:50:12:
楼上说的这个方法确实是个很灵敏的方法,但是有个问题就是如何说明你接上去的是什么基团。

这就需要用其他表征手段了,用纯的PNIPAM和接枝有PNIPAM的金纳米做两个IR,一对比就能看出有没有接枝成功,有什么基团了。

我以前做PNIPAM接枝碳纳米管就是利用这种方法,但是碳纳米管的IR吸收太强,能看到的基团峰不多,只有羰基峰明显。
心如止水!
11楼2010-07-20 08:33:32
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东方玉

新虫 (正式写手)


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试试用红外!
12楼2010-08-09 18:10:41
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icepolymer

铜虫 (小有名气)

★ ★
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薰衣草儿(金币+1):欢迎参与讨论,高分子版奖励~ 2010-08-11 12:38:06
引用回帖:
Originally posted by moonkiller at 2010-07-15 22:39:31:
我把PNIPAM接在纳米金上(PNIPAM-SH与纳米金反应一天,室温,遮光),离心后得到很少的固体。不确定是否接上了,担心纳米金和PNIPAM-SH是各自存在的。所以请教各位大侠,如何证明接上了呢。另外,请指点制备过程有 ...

我师兄是通过透析的办法 除去没有接上的,然后IR  热重  表征是否接上  和 接枝密度
13楼2010-08-09 21:08:44
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tristing

木虫 (小有名气)


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XPS比较好!
14楼2010-08-10 20:45:04
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joskin831015

银虫 (小有名气)

哈哈

★ ★
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zznjut(金币+1):欢迎~ 2010-10-02 18:25:53
做核磁吧 很准的 我最近也在做纳米金 氢谱的峰会变宽
15楼2010-10-02 17:16:26
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amosrugel

金虫 (小有名气)


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TGA应该更好用的一些
16楼2010-10-10 21:59:31
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wz19840325

木虫 (正式写手)

如果连接成功的话,DLS和紫外的 峰都会有很小范围的红移
17楼2011-10-12 20:59:45
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wallyxin

木虫 (著名写手)


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建议做DSC或者核磁
18楼2011-10-12 22:55:05
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thermo

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1189682楼: Originally posted by icepolymer at 2010-08-09 21:08:44:
我师兄是通过透析的办法 除去没有接上的,然后IR  热重  表征是否接上  和 接枝密度

请问怎么选择透析袋的规格呢
我现在也在做一个PNIPAM包覆纳米粒子的实验,但是产物中有自由的PNIPAM,如何与目标产物分离,很头疼
恳请赐教,谢谢
19楼2012-03-19 00:05:45
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