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汕头大学海洋科学接受调剂
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qisong77

金虫 (小有名气)

[交流] 关于格氏试剂的制备-希望做过格氏试剂的前辈们进来

最近在做镁与碘甲烷的格氏试剂的制备,已经失败了两次.
我的制备过程是,将镁条加入三口瓶中,N2所保护下,加入乙醚(提前用Na处理过)与一粒碘(引发),然后在加热回流下,慢慢滴加碘甲烷,然后回流搅拌,可是总是不见反应.不知是什么原因.
查看了一下文献,说可以加镁与碘后,加热至碘蒸气充满三口瓶.然后再滴加碘甲烷与乙醚的混合液.
求助,做过格氏试剂的前辈,能否把操作的具体过程讲述一下.
非常感谢!!!!
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lovelitingweibo

金虫 (著名写手)


penfee(金币+1):谢谢参与
楼上各位说的真好,前天我也做了格式试剂,用的氯烷乙醚溶液,我没有处理乙醚,直接买的分析醇,首先把镁条擦亮剪短,放入烧瓶,乙醚浸泡,滴加氯烷乙醚,立刻引发,逐渐变黑,最后成棕黑色。但是我不明白为什么最后得到的溶液中有黑色的沉淀,我想问一下,一般来说格式试剂是什么颜色?谢谢!
8楼2006-04-08 22:38:56
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uspto

至尊木虫 (职业作家)

建议楼主尽量用镁粉
你的底物的活性该没有问题的.
2楼2006-04-04 17:50:12
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kn_yao

至尊木虫 (著名写手)

★ ★ ★
penfee(金币+3):谢谢
按我们经验,镁条要短而薄,不宜用镁粉,因镁粉表面极易氧化形成较牢固的氧化膜,另外,一旦引发,反应极快,会产生大量的热而冲料,楼主实验中没引发,主要是方法问题。可按以下方法试试,会成功的:
将镁条与尽量少的乙醚先加入反应瓶中,加少许碘后,再加热不要引起回流,然后直接加全量约一半的碘甲烷,加时切不要搅拌,等待2~5分钟左右,就会引发起来,若开始回流,就缓慢加冷的乙醚与碘甲烷,直至加完,再行搅拌,回流下使镁完全消失。如果还不易引发,建议用无水四氢呋喃作溶剂,这样可提高引发温度,但方法还是与上述一样。
格氏试剂是卤代烃、醚与镁所形成的络合物,要引发,必要条件是:三者要达到一定浓度和温度,所以,引发时,溶剂不可多,不搅拌的目的是使反应物浓度不均,使某一局部能达到所需的三者浓度而引发,这是关键所在。祝楼主实验成功,有问题再讨论。
3楼2006-04-04 20:11:29
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qisong77

金虫 (小有名气)

非常感谢

很感谢您,我会再试试,有问题还要再请教您.
4楼2006-04-05 09:03:38
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