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汕头大学海洋科学接受调剂
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qisong77

金虫 (小有名气)

[交流] 关于格氏试剂的制备-希望做过格氏试剂的前辈们进来

最近在做镁与碘甲烷的格氏试剂的制备,已经失败了两次.
我的制备过程是,将镁条加入三口瓶中,N2所保护下,加入乙醚(提前用Na处理过)与一粒碘(引发),然后在加热回流下,慢慢滴加碘甲烷,然后回流搅拌,可是总是不见反应.不知是什么原因.
查看了一下文献,说可以加镁与碘后,加热至碘蒸气充满三口瓶.然后再滴加碘甲烷与乙醚的混合液.
求助,做过格氏试剂的前辈,能否把操作的具体过程讲述一下.
非常感谢!!!!
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kn_yao

至尊木虫 (著名写手)

格氏试剂做好后有黑色物质,大多数是镁中含有极小碳黑所致,也有因含有其它金属杂质的原因,一般不影响所致反应。
按我们经验用THF作溶剂时,可一次性作大量的格氏试剂,可长期保存不变质,用时定量取出,这对作工艺研究十分方便。但此法缺点是,放置后格氏试剂可结晶析出,用时要加热溶解量取。晶体很好看,可长出大晶体。
格氏反应的工业化生产的危险性也在于格氏试剂的制备,但用我们前面已述的方法可以达到安全引发,此法己经百吨以上产品生产的考验,我们为了大家安全制备与生产,而无保留地奉献出生产的窍门,希望发挥出更大的作用,使格氏反应在我们国人面前不成为一个问题和拦路虎!
15楼2006-04-15 19:13:42
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uspto

至尊木虫 (职业作家)

建议楼主尽量用镁粉
你的底物的活性该没有问题的.
2楼2006-04-04 17:50:12
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kn_yao

至尊木虫 (著名写手)

★ ★ ★
penfee(金币+3):谢谢
按我们经验,镁条要短而薄,不宜用镁粉,因镁粉表面极易氧化形成较牢固的氧化膜,另外,一旦引发,反应极快,会产生大量的热而冲料,楼主实验中没引发,主要是方法问题。可按以下方法试试,会成功的:
将镁条与尽量少的乙醚先加入反应瓶中,加少许碘后,再加热不要引起回流,然后直接加全量约一半的碘甲烷,加时切不要搅拌,等待2~5分钟左右,就会引发起来,若开始回流,就缓慢加冷的乙醚与碘甲烷,直至加完,再行搅拌,回流下使镁完全消失。如果还不易引发,建议用无水四氢呋喃作溶剂,这样可提高引发温度,但方法还是与上述一样。
格氏试剂是卤代烃、醚与镁所形成的络合物,要引发,必要条件是:三者要达到一定浓度和温度,所以,引发时,溶剂不可多,不搅拌的目的是使反应物浓度不均,使某一局部能达到所需的三者浓度而引发,这是关键所在。祝楼主实验成功,有问题再讨论。
3楼2006-04-04 20:11:29
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qisong77

金虫 (小有名气)

非常感谢

很感谢您,我会再试试,有问题还要再请教您.
4楼2006-04-05 09:03:38
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