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汕头大学海洋科学接受调剂
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qisong77

金虫 (小有名气)

[交流] 关于格氏试剂的制备-希望做过格氏试剂的前辈们进来

最近在做镁与碘甲烷的格氏试剂的制备,已经失败了两次.
我的制备过程是,将镁条加入三口瓶中,N2所保护下,加入乙醚(提前用Na处理过)与一粒碘(引发),然后在加热回流下,慢慢滴加碘甲烷,然后回流搅拌,可是总是不见反应.不知是什么原因.
查看了一下文献,说可以加镁与碘后,加热至碘蒸气充满三口瓶.然后再滴加碘甲烷与乙醚的混合液.
求助,做过格氏试剂的前辈,能否把操作的具体过程讲述一下.
非常感谢!!!!
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刁刁

木虫 (著名写手)

没有结果,精彩的过程让人无奈


penfee(金币+1):谢谢参与
为什么有灰白的沉淀就是过氧化物超标呢?难道不是生成的镁盐不溶于乙醚沉淀出来的?我用的烯丙基溴,用乙醚做过后就是较透明的黑灰色溶液,1:1做出的总会有没有反应的镁,用THF做溶剂就难受多了,在滴加卤代烷后期总是生成大量的灰白沉淀,格氏试剂都裹在里面溶液浓度小的很,不知道加点乙醚进去的话会不会溶解一部分格氏试剂使浓度变的大点?

做格氏试剂总要在N2下吗?我觉得是一样的阿。以前还常用N2抽充干燥反应装置,感觉是浪费!瓶子趁热快速装好不行?我刚这样做了,明天就知道好不好了。
现在的愿望是每天能睡到自然醒
11楼2006-04-13 17:48:08
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uspto

至尊木虫 (职业作家)

建议楼主尽量用镁粉
你的底物的活性该没有问题的.
2楼2006-04-04 17:50:12
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kn_yao

至尊木虫 (著名写手)

★ ★ ★
penfee(金币+3):谢谢
按我们经验,镁条要短而薄,不宜用镁粉,因镁粉表面极易氧化形成较牢固的氧化膜,另外,一旦引发,反应极快,会产生大量的热而冲料,楼主实验中没引发,主要是方法问题。可按以下方法试试,会成功的:
将镁条与尽量少的乙醚先加入反应瓶中,加少许碘后,再加热不要引起回流,然后直接加全量约一半的碘甲烷,加时切不要搅拌,等待2~5分钟左右,就会引发起来,若开始回流,就缓慢加冷的乙醚与碘甲烷,直至加完,再行搅拌,回流下使镁完全消失。如果还不易引发,建议用无水四氢呋喃作溶剂,这样可提高引发温度,但方法还是与上述一样。
格氏试剂是卤代烃、醚与镁所形成的络合物,要引发,必要条件是:三者要达到一定浓度和温度,所以,引发时,溶剂不可多,不搅拌的目的是使反应物浓度不均,使某一局部能达到所需的三者浓度而引发,这是关键所在。祝楼主实验成功,有问题再讨论。
3楼2006-04-04 20:11:29
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qisong77

金虫 (小有名气)

非常感谢

很感谢您,我会再试试,有问题还要再请教您.
4楼2006-04-05 09:03:38
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