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shamrocklxj

金虫 (小有名气)


wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:28:43
我现在也遇到了同样的问题,冻干时加的甘氨酸,冻干后加蒸馏水超声分散,效果也不是很好,能见到微球,但大部分微球仍聚集在一起,分散不开。也找不到好的方法。
11楼2010-08-12 10:04:12
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秒儿7815

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by shamrocklxj at 2010-08-12 10:04:12:
我现在也遇到了同样的问题,冻干时加的甘氨酸,冻干后加蒸馏水超声分散,效果也不是很好,能见到微球,但大部分微球仍聚集在一起,分散不开。也找不到好的方法。

你说的大部分微球聚集在一起的状态是什么样的?肉眼观察和显微观察?
12楼2010-08-12 15:52:38
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thanking1669

木虫 (职业作家)

秒儿7815(金币+2):啊~非常感谢!我试试看~ 2010-08-13 11:15:27
引用回帖:
Originally posted by 秒儿7815 at 2010-07-15 11:45:40:
有个朋友建议我加入液氮,然后再放到冻干机里去抽。

难道-60° 6个小时都不足以冻牢吗?



液氮冷冻属于速冻,-60冷冻速度与液氮相比会有很大差别,虽然两者都能把你的体系冻结。如果溶液样品含有微球,液氮冷冻所得冻干固体能看到微球的可能性比较大。
13楼2010-08-12 18:14:08
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creekmirth

金虫 (小有名气)


wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:28:55
楼主要做什么电镜啊?透射电镜可以是液体啊
14楼2010-08-13 10:36:12
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秒儿7815

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by creekmirth at 2010-08-13 10:36:12:
楼主要做什么电镜啊?透射电镜可以是液体啊

老板说透射电镜照出来的不够立体不够好看。不如SEM照出来的有三维立体更能说明问题。
15楼2010-08-13 11:16:37
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shamrocklxj

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 秒儿7815 at 2010-08-12 15:52:38:


你说的大部分微球聚集在一起的状态是什么样的?肉眼观察和显微观察?

肉眼也能看到小的颗粒,显微观察很多微球聚集在一起
16楼2010-08-17 09:55:40
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秒儿7815

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by shamrocklxj at 2010-08-17 09:55:40:

肉眼也能看到小的颗粒,显微观察很多微球聚集在一起

我就就不行了,看到的是膜状,还能看到像叶脉一样的纤维……
17楼2010-08-17 18:19:11
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lanchongshu

金虫 (小有名气)

你好,我是用乳化交联法做链霉素-壳聚糖缓释微球,需要做成油包水型的乳剂,我想向你请教一下水相加入油相时该怎么加,该用研钵吗?
18楼2011-06-03 12:56:39
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