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【求助】做白蛋白纳米粒的给点建议、感激不敬，大家一起学习讨论。 已有2人参与
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小弟不才，请问 1包封率测定中采用葡聚糖凝胶lh20分离纳米粒和未包封的药物是否可行，我说的是葡聚糖LH20,我看到的文献都是用G50，G100. 2我的原料药在水中是不溶的带颜色。我先上样用水洗脱的蛋白和纳米粒，而柱上几乎看不到我的原料药，是不是说明我的包封率很高？ 3.我是想这样测定我的包封率，请问是否可行？ A上样葡聚糖LH20凝胶柱用水洗脱我的白蛋白纳米粒，再用甲醇洗脱未被包封的药物.(采用该法的原理是因为我的原料药不稳定，要是分离纳米粒再消解白蛋白（酸性或碱性水解蛋白）测定里面的药物，我的药物在如此条件下不稳定很容易被氧化。因此采取对包封和游离药物在同一根柱子上分离得到未包封的药物，通过得到未包封的游离药物来计算包封率)请问是否可行？ 4。为什么纳米粒包封率的测定不直接用高效液相来测定呢，还要分来分去的，多麻烦？高效液相不是就可以达到分离真是不懂？ |
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