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【求助】做白蛋白纳米粒的给点建议、感激不敬,大家一起学习讨论。已有2人参与
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小弟不才,请问 1包封率测定中采用葡聚糖凝胶lh20分离纳米粒和未包封的药物是否可行,我说的是葡聚糖LH20,我看到的文献都是用G50,G100. 2我的原料药在水中是不溶的带颜色。我先上样用水洗脱的蛋白和纳米粒,而柱上几乎看不到我的原料药,是不是说明我的包封率很高? 3.我是想这样测定我的包封率,请问是否可行? A上样葡聚糖LH20凝胶柱用水洗脱我的白蛋白纳米粒,再用甲醇洗脱未被包封的药物.(采用该法的原理是因为我的原料药不稳定,要是分离纳米粒再消解白蛋白(酸性或碱性水解蛋白)测定里面的药物,我的药物在如此条件下不稳定很容易被氧化。因此采取对包封和游离药物在同一根柱子上分离得到未包封的药物,通过得到未包封的游离药物来计算包封率)请问是否可行? 4。为什么纳米粒包封率的测定不直接用高效液相来测定呢,还要分来分去的,多麻烦?高效液相不是就可以达到分离真是不懂? |
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2楼2010-07-22 17:26:58

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