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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】如何分开离的很近的点
汕头大学海洋科学接受调剂
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tianm09

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】如何分开离的很近的点 已有7人参与

大家好，我想问一下，这两天我过出两个点，离的很近，该怎么分......,能直接用反相柱过吗？麻烦各位了
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1楼 2010-07-08 23:22:53
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jiangxueling

新虫 (小有名气)
如果在硅胶板上点挨得很近可以试试凝胶和反向，反向直接拿反向板子摸条件即可
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5楼2010-07-09 23:39:55
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水木百合

新虫 (初入文坛)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢回复！ 2010-07-08 23:39:38
可以用长的凝胶柱分吧  还要看你的化合物极性了  试试液相应该也可吧    呵呵鄙见  共同学习
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2楼2010-07-08 23:28:01
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lizhenlin

木虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢回复！ 2010-07-09 23:08:41
你这个也太笼统了吧，就是说两个点离得很近。比如极性呢，可能的结构类型是否相同，分子量大小，是苷还是苷元等等，多给点信息嘛。要不然也很难给你提出有意义的参考。呵呵
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没有人会记得你三天前做过什么的
3楼2010-07-09 08:28:59
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yymslx2010

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-07-10 00:22:29
这种点子一般情况用正相反相凝胶都可以分开，建议先上凝胶，无效果在考虑正反相，如果能刮板的话，PTLC效果也挺好，如果有条件，那就直接半制备液相了。呵呵
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4楼2010-07-09 20:59:21
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