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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 【求助】热固性树脂热分析
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w381805837

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】热固性树脂热分析 已有9人参与

我想问一下，在做能交联固化的树脂粉时，对应的TG曲线能不能看成固化物的热分解曲线？
对于交联固化完成的固体试样，在做热分析时，怎样制备样品？
一般聚合物做热分析要二次升温，具体操作过程是什么样的？
希望楼主多多指教！
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1楼 2010-07-07 08:44:09
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peak1928

金虫 (著名写手)
★
w381805837(金币+2): 2010-07-07 10:28:06
薰衣草儿(金币+1):欢迎参与讨论~ 2010-07-07 18:13:57
TG就是看热分解曲线的，样品所需要的质量不超过10毫克，固体样品的话可以剪碎或者磨碎，二次升温的话应该是程序设定的吧，这个不是很清楚，
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2楼2010-07-07 09:22:06
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w381805837

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by peak1928 at 2010-07-07 09:22:06:
TG就是看热分解曲线的，样品所需要的质量不超过10毫克，固体样品的话可以剪碎或者磨碎，二次升温的话应该是程序设定的吧，这个不是很清楚，

对于热交联固化的树脂，在压力和温度作用下，交联固化成柱状固体，如果粉碎的话不就大量破坏了它的交联结构，导致热分解温度下降，不粉碎的话导热又不好～我对高分子不太熟悉，所以有此疑问，希望得到解答
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3楼2010-07-07 10:32:39
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peak1928

金虫 (著名写手)
★
w381805837(金币+2): 2010-07-07 10:44:35
薰衣草儿(金币+1):欢迎参与讨论~ 2010-07-07 18:14:05
引用回帖:
Originally posted by w381805837 at 2010-07-07 10:32:39:


对于热交联固化的树脂，在压力和温度作用下，交联固化成柱状固体，如果粉碎的话不就大量破坏了它的交联结构，导致热分解温度下降，不粉碎的话导热又不好～我对高分子不太熟悉，所以有此疑问，希望得到解答

这个应该没有问题，就想一块晶体一样，不管怎么小晶体结构都不会变化，粉碎后的小块仍然存在着交联，如果你不放心，你可以多做几个样品看看
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4楼2010-07-07 10:38:44
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w381805837

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by peak1928 at 2010-07-07 10:38:44:

这个应该没有问题，就想一块晶体一样，不管怎么小晶体结构都不会变化，粉碎后的小块仍然存在着交联，如果你不放心，你可以多做几个样品看看

这么说我就可以把大块状的固体粉碎成小块状固体来做测试，不必粉碎成粉末状的吧
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5楼2010-07-07 10:45:52
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peak1928

金虫 (著名写手)
★
薰衣草儿(金币+1):欢迎参与讨论~ 2010-07-07 18:14:12
引用回帖:
Originally posted by w381805837 at 2010-07-07 10:45:52:


这么说我就可以把大块状的固体粉碎成小块状固体来做测试，不必粉碎成粉末状的吧

最好是细点，细的话受热比较均匀，误差可能更小店
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6楼2010-07-07 10:49:43
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人来人往779

金虫 (正式写手)
★
薰衣草儿(金币+1):欢迎参与讨论~ 2010-07-07 18:14:20
w381805837(金币+2): 2010-07-08 11:42:21
不知道楼主想做什么热分析？

DSC、TGA碾碎就可以了，TMA、DMA则需要制作浇注体
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信自己，得新生！
7楼2010-07-07 14:36:51
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w381805837

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 人来人往779 at 2010-07-07 14:36:51:
不知道楼主想做什么热分析？

DSC、TGA碾碎就可以了，TMA、DMA则需要制作浇注体

我就是想做DSC、TGA，碾碎对于交联固化树脂没啥影响吧
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8楼2010-07-08 11:43:15
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冯卓星

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
那个应该必须要研磨成细粉末吧，固化后非常硬，
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9楼2010-07-08 11:57:52
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冯卓星

新虫 (初入文坛)
不成粉末的话，外面哪一层固化了 但是里头的没有固化 不行
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10楼2010-07-08 11:59:07
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