| 查看: 285 | 回复: 0 | |||
[交流]
【求助/交流】大提质粒用于转染
|
| 我又重新用柱子纯化了一遍,比值到了1.63,还是没有1.8。这里我用的是Qiagen-tip-100的柱子,应该不是杂蛋白的问题,请教各位,有可能是什么原因呢?还有,当时我同时大提的空质粒与重组质粒,空质粒的比值是1.8,而重组质粒未达到。这个我有点疑问。谢谢各位! |
» 猜你喜欢
307求调剂
已经有4人回复
317一志愿华南理工电气工程求调剂
已经有8人回复
272求调剂
已经有3人回复
化工专硕348,一志愿985求调剂
已经有6人回复
292求调剂
已经有3人回复
304求调剂
已经有4人回复
290求调剂
已经有6人回复
295求调剂
已经有5人回复
26申博
已经有4人回复
材料学调剂
已经有5人回复













回复此楼