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qustpig

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助】黄酮提取工艺中的问题 已有6人参与

最近在作一个植物的黄酮提取工艺,提取液用NaOH-NaNO2-Al(NO3)3显色后,在分光光度计扫描后,找不到最大吸收峰,确定不了最大吸收波长。这是怎么回事,请哪位指教一下,谢谢!


补充一句:我的意思是想问,是不是提取液和标准品在显色后,最大吸收波长得一样,都在510nm处时才能测定黄酮含量?

[ Last edited by qustpig on 2010-6-23 at 17:35 ]
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无敌小爱

新虫 (初入文坛)

★ ★
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karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-06-23 21:54:52
你好,我做竹叶黄酮提取的时候都是以芦丁含量为指标计算黄酮含量的,所以扫紫外的时候也是直接扫的芦丁对照品的紫外,测定的时候直接以芦丁的最大吸收波长测。扫范围的时候波长范围的设定没有错吧,比如应在200-600扫。
2楼2010-06-23 17:44:46
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qustpig

银虫 (正式写手)

谢谢楼上的
你的样品显色后的最大吸收波长与芦丁的一致吗?
是不是必须得一样才能测含量?
3楼2010-06-23 18:20:39
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pal2004

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
NaOH-NaNO2-Al(NO3)3比色法出现假阴性是个客观事实,很多做黄芩、百蕊草总黄酮的文献都有报道,所以此法不行就换个方法吧。
4楼2010-06-24 09:25:48
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qustpig

银虫 (正式写手)

谢谢楼上的,请问为什么说这个方法不行呢?
是因为样品的波长与芦丁的不一样吗?
必须一样吗?
5楼2010-06-24 10:24:50
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qustpig

银虫 (正式写手)

急求高手解答
是否显色后的样品与芦丁的紫外最大吸收必须一样?
6楼2010-06-25 17:30:19
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zhouhaimei1298

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
理论上提取液和标准品都经过显色后(处理方法一致),测最大吸收波长基本是一样的(好像是相差不超过2nm),如果不一致的话只能说明你的样品含有杂质多,可能覆盖了你的目标物的波长吸收。
7楼2010-06-26 17:35:23
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sunjian于

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该是看你所选的对照品,这也有关,不过二者波长差太多,肯定有问题了
8楼2012-05-19 14:53:32
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陈柠

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,请问你现在这个问题解决了吗?我也遇到同样问题,麻烦指教。就是我测样品吸收波长越短越大,可是芦丁标准品最大在五百多,那后面要测含量怎么办,到底用哪个波长,还是说不用芦丁换一个呢
学而不思则罔,思而不学则怠
9楼2015-09-20 22:51:17
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