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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】HPLC波长该如何选择
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zpm1987

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jifan at 2010-06-22 08:54:32:
有可能是乙腈的问题,换一瓶新的试试

已经换过新的一瓶乙腈了，但是只有一个牌子的，没有换成别的牌子的，之前怀疑缓冲盐脏了，但换了还是没什么变化。
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没有跨不过的坎
11楼2010-06-22 09:30:23
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tanya

木虫 (正式写手)
★
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波长貌似太低了，最好不要低于220，溶剂的吸收已经很强，灵敏度会下降很多。

另外，没有烘干的样品中的少量溶剂也会有影响的。

另外，磷酸缓冲溶液容易滋生细菌，最好现配现用。

再有，出现鬼峰的话，往往是气泡的问题，溶剂脱气时间是不是够？

[ Last edited by tanya on 2010-6-22 at 09:45 ]
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12楼2010-06-22 09:43:58
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yangliu77

木虫 (著名写手)
★
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你把待测的样品用紫外做个波长全扫描，必要的话，流动相也拿去扫描一下，然后选一个待测组分吸收大，流动相吸收值小的波长。

缓冲液溶解性不太好，用前多超声，让其完全溶解。还有，配缓冲液的超纯水易长菌，缓冲液每次不要配太多。

每个试剂瓶里的抽取装置可以超声清洗一下，好像是先用低浓度的硝酸浸泡，后用蒸馏水超声清洗多次（具体可问工程师）。

你在液相工作初期是否有进行排汽泡程序？试剂瓶装上前可放置超声仪里脱气，流动相换瓶时，要主要看管道有没汽泡。安全起见，还是对每个试剂，重新进行排汽泡处理。
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13楼2010-06-22 10:25:32
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zxt198917

银虫 (小有名气)
要换柱子咯！
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14楼2010-06-22 10:28:01
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s1d2w2

木虫 (正式写手)
★
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出现鬼蜂不是柱子的问题 是你溶剂造成 还有你可以把样品重新的扫描一下 找对大的吸收波长
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15楼2010-06-22 10:32:56
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boboblue

金虫 (初入文坛)
★
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磷酸盐有吸收吧！
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16楼2010-06-22 10:35:44
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zpm1987

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by boboblue at 2010-06-22 10:35:44:
磷酸盐有吸收吧！

磷酸盐在液相里吸收是很小的，干扰也很小应该没什么问题的，除了磷酸盐有问题不够纯。
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没有跨不过的坎
17楼2010-06-22 11:22:00
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zpm1987

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by s1d2w2 at 2010-06-22 10:32:56:
出现鬼蜂不是柱子的问题 是你溶剂造成 还有你可以把样品重新的扫描一下 找对大的吸收波长

我现在选的215就是最大吸收
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没有跨不过的坎
18楼2010-06-22 11:22:43
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wxy19811128

金虫 (小有名气)
★
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应该是检测波长比较低，这样的话用梯度洗脱就更可能出现鬼峰，可以进空白梯度，如果不影响检测也可以
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19楼2010-07-06 16:40:13
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yugijiang

木虫 (著名写手)
首先是你的试剂纯度的问题要解决好
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20楼2012-06-11 10:54:47
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