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xulihua0610

金虫 (正式写手)

我试了只在水里加三氟乙酸,还是有怪峰,急!大家有什么好办法啊!
11楼2010-06-12 13:34:46
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求学小子

金虫 (小有名气)


xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流 2010-06-13 08:31:08
我感觉三氟乙酸是一般不应该加到甲醇里的,你想考察一下到底是不是三氟乙酸引起的问题,跑一个空白,不加三氟乙酸比较一下吧!但是我感觉可能是三氟乙酸引起的鬼峰!
12楼2010-06-12 22:31:28
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xukun1176

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
请问楼主最后是怎么解决的呢?能不能分享一下经验?
谢谢!
13楼2010-12-01 10:46:31
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xixi_0327

木虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我们也出现过类似的问题,换了柱子,试剂,还找维修来检测了仪器,最后发现是过滤流动相的虑头污染了,呵呵
一个真正的朋友会握着你的手,触动你的心
14楼2010-12-03 15:46:31
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tingzai0116

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by xulihua0610 at 2010-06-11 13:36:49:
我还没有进样品,单进甲醇会有,走空白什么也不进也有,我用的色谱甲醇是国产沃凯的,会不会是甲醇的问题呢?

什么也不进也会有是什么意思?  那就可能有污染物直接污染了检测器了……
15楼2010-12-07 18:30:37
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心灵镌刻

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得三氟乙酸应该没什么问题,因为我们用的比你还高,出峰效果还不错,但是测得精密度不行,你们遇到过这个问题不?
16楼2013-04-18 22:42:46
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小狄仁杰大人

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主走的是在线混合吧,有没有把进样量设为0进空针?如果空针也有杂峰那就看看是不是甲醇或水的原因。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
出来混总是要还的
17楼2013-04-19 09:56:22
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小狄仁杰大人

铁虫 (小有名气)

楼主走的是在线混合吧,有没有把进样量设为0进空针?如果空针也有杂峰那就看看是不是甲醇或水的原因。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
出来混总是要还的
18楼2013-04-19 09:57:15
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