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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】高效液相测苯酚拖尾分叉
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zzqwater

木虫 (正式写手)
会是保护柱的问题吗？顶！！
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11楼2010-06-17 16:18:36
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xkp123

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-06-17 19:10:54
先看是不是样品的问题，样品没有问题的话再看看是不是流动相的PH值的问题，这个应该不难。
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12楼2010-06-17 16:36:48
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qiyushzu

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+2):感谢参与！有实践经验啦！呵呵…… 2010-06-17 19:11:37
不知道你用的是什么柱，我也用反相C18做过，苯酚在水—甲醇体系是要解离的，分叉和拖尾恐怕是离子峰，需要加抑制电离的东西，我用的是乙酸，很少量0。2%~0。5%就行，效果不错
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13楼2010-06-17 17:56:01
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xiaoyaluo82

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
隔离两天，估计是苯酚氧化了
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14楼2010-06-18 11:51:58
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chenlin9990

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是不是流动相分离度不够或者说是浓度太低而导致拖尾，如果不是的话 建议考虑一下柱子的问题
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15楼2010-06-18 16:06:10
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chenlin9990

银虫 (初入文坛)
是不是流动相分离度不够或者说是浓度太低而导致拖尾，如果不是的话 建议考虑一下柱子的问题
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16楼2010-06-18 16:06:57
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guofx

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能是保护柱脏了。先不接保护柱试试。我遇到过这样的问题。
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17楼2010-06-18 16:26:27
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platto

木虫 (著名写手)

一窍不通
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼主这个问题说得比较笼统。
前些天我这里有个同事在做酚类物质的HPLC检测的时候也碰到这个现象，不过他是由于整个分离过程是梯度洗脱，但是在完成一个梯度后，没有用初始流动相对柱子充分平衡柱子导致的。
不知道楼主的问题和这个是否一样。
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七窍通了六窍
18楼2010-06-18 22:29:39
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zzqwater

木虫 (正式写手)
多谢大家！！
我吧保护柱拆了，峰形就正常了，看来是保护柱的事，打算买个保护柱，又得耽误好几个礼拜了。不用保护柱能做么？
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19楼2010-06-18 23:16:43
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qiyushzu

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
尽量还是得用保护柱，不然对色谱柱不好
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20楼2010-06-21 10:48:05
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