应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】高效液相测苯酚拖尾分叉
242/3返回列表上一页123下一页
查看: 2217  |  回复: 23
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zzqwater

木虫 (正式写手)
会是保护柱的问题吗？顶！！
赞一下 回复此楼
11楼2010-06-17 16:18:36
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xkp123

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-06-17 19:10:54
先看是不是样品的问题，样品没有问题的话再看看是不是流动相的PH值的问题，这个应该不难。
赞一下(2人) 回复此楼
12楼2010-06-17 16:36:48
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qiyushzu

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+2):感谢参与！有实践经验啦！呵呵…… 2010-06-17 19:11:37
不知道你用的是什么柱，我也用反相C18做过，苯酚在水—甲醇体系是要解离的，分叉和拖尾恐怕是离子峰，需要加抑制电离的东西，我用的是乙酸，很少量0。2%~0。5%就行，效果不错
赞一下(2人) 回复此楼
13楼2010-06-17 17:56:01
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyaluo82

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
隔离两天，估计是苯酚氧化了
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2010-06-18 11:51:58
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenlin9990

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是不是流动相分离度不够或者说是浓度太低而导致拖尾，如果不是的话 建议考虑一下柱子的问题
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2010-06-18 16:06:10
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenlin9990

银虫 (初入文坛)
是不是流动相分离度不够或者说是浓度太低而导致拖尾，如果不是的话 建议考虑一下柱子的问题
赞一下 回复此楼
16楼2010-06-18 16:06:57
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guofx

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能是保护柱脏了。先不接保护柱试试。我遇到过这样的问题。
赞一下(1人) 回复此楼
17楼2010-06-18 16:26:27
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

platto

木虫 (著名写手)

一窍不通
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼主这个问题说得比较笼统。
前些天我这里有个同事在做酚类物质的HPLC检测的时候也碰到这个现象，不过他是由于整个分离过程是梯度洗脱，但是在完成一个梯度后，没有用初始流动相对柱子充分平衡柱子导致的。
不知道楼主的问题和这个是否一样。
赞一下(1人) 回复此楼
七窍通了六窍
18楼2010-06-18 22:29:39
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzqwater

木虫 (正式写手)
多谢大家！！
我吧保护柱拆了，峰形就正常了，看来是保护柱的事，打算买个保护柱，又得耽误好几个礼拜了。不用保护柱能做么？
赞一下 回复此楼
19楼2010-06-18 23:16:43
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qiyushzu

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
尽量还是得用保护柱，不然对色谱柱不好
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2010-06-21 10:48:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zzqwater 的主题更新
242/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭