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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】高效液相测苯酚拖尾分叉
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zzqwater

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】高效液相测苯酚拖尾分叉 已有18人参与

高效液相测苯酚拖尾分叉。

一直用65%甲醇 和35%水，做苯酚，一直可以，前几天发现有些拖尾，但还能用，如图一：

今天去做：发现有分叉了，如图2：


求解决方法？
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1楼 2010-06-10 16:21:29
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qiyushzu

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
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pplover(金币+2):感谢参与！有实践经验啦！呵呵…… 2010-06-17 19:11:37
不知道你用的是什么柱，我也用反相C18做过，苯酚在水—甲醇体系是要解离的，分叉和拖尾恐怕是离子峰，需要加抑制电离的东西，我用的是乙酸，很少量0。2%~0。5%就行，效果不错
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13楼2010-06-17 17:56:01
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stecy

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
先看看是不是样品的问题
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2楼2010-06-10 16:28:59
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★ ★
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pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-06-17 19:09:48
好奇怪的峰，楼主自己画的吧？把之前的样品进一针确定一下是不是柱效低了。如果是而且柱子用的很久了，那基本就要更换新的了。如果之前的样品没问题，那就是你样品的问题了。如果是柱子问题而且柱子又不是旧柱子，建议异丙醇再生一下，还能用些日子。
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药物合成
3楼2010-06-10 16:34:15
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
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pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-06-17 19:09:57
柱子塌了，修补或换根好柱子
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4楼2010-06-10 16:35:13
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