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guangli9960

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[交流] 【求助】关于测量zate电位时的制样的问题已有9人参与

想请教对zate电位熟悉的各位前辈，测zate电位时，如何制样？
我是测纳米粒子在水分散体系中的zate电位，我的做法是先将纳米粒子分散在蒸馏水中，同时超声搅拌45min左右，然后再调体系的ph值，再在测量之前超声5min左右。不知道这样制样是否正确？
在测酸性PH值时出现了时正时负，不规律的现象，测碱性PH值又处于完全负的状态，不知道是为什么，改怎么解决呢？

[ Last edited by guangli9960 on 2010-6-7 at 15:23 ]

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入错了行，既然不能改了倒不如将错就错，奋斗出正确的人生吧！

1楼2010-06-04 20:31:20

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jingtaohn2005

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guangli9960(金币+7):谢谢，回答得非常详细，很受益~ 2010-06-12 19:03:36

你用的是什么仪器？
一般情况下ZETA-PH本身就是一条线，在碱性环境下全部为负值不奇怪，由于IEP可能在酸性PH，在酸性环境下有正有负也不奇怪，只要是一条平滑曲线就可以。如果随着PH增大，一会变正，一会变负，就要找一下原因了。
ZETA电位和表面官能团组成有关，同一类物质，合成环境不同，造成颗粒表面官能团构成不同，在水体系中的表面解离情况不同，会导致ZETA-PH CURVE的差异。
测量的PH范围可能根据你的具体粒子的性质来决定，如，有的颗粒在酸性环境会明显解离，在这样的情况下强行检测酸性环境下颗粒的表面电位没有什么含义，同样，在碱性环境下发生分解、溶解的，测量在碱性环境的表面电位意义也不大，还是主要根据颗粒的应用环境来讨论这个问题比较合理。
你处理样品的方法没有什么问题，不过，更多的细节要注意一下：（1）调节PH值最好用一价酸和一价碱（2）体系中最好只加酸或者只加碱，不要为了达到一个PH值用酸碱反复调节一个样品，如果加酸或者加碱过头，可以用颗粒含量一致的原液去冲淡或者平衡（3）保持体系中粒子含量一致是有益的（4）是否加电解质看仪器方法来定，现在不用加电解质的仪器不少（5）测量前是否超声5分钟，这个不一定，重要的是你要看是否发生了絮凝，如果絮凝，搅拌均匀（摇匀）应该也就可以了，尤其是你的颗粒比较细，搅拌好了，短时间应该不至于发生显著到足以影响电位测试的变化。