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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】电泳时间长，条带消失的原因分析
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csjiang1123

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jingcp200320 at 2010-06-03 16:33:03:
常见，细节注意了就应该没有问题！@！

你说的细节包括什么？
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21楼2010-06-03 22:46:07
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bunny0512

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
EB时间长分解了。。条带会模糊不清
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在哪里~在哪里见过你~
22楼2010-06-04 09:11:39
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jingcp200320

银虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+3):很不错的经验哦~~ 2010-06-04 18:52:15
DNA电泳时间长，条带消失的原因,大家来帮忙分析一下原因吧。
一、注意加样要快，如果一次要跑50个样，最好一次都给混好，然后最后一起加样，4分钟之内加完应该没有问题，时间长了，DNA会圆周扩散，那样条带自然不清楚。
二、电泳缓冲液要经常更换，一般跑个5~6次就换新的吧，这个也不是很麻烦，很好配制的。
三、电压要稳定，一般回收的你就跑90V差不多。PCR就是看看结果的，一般120V就可以了！   不能太低，太低了电压，DNA迁移过慢，也容易导致条带不清，电压高，也不行。
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23楼2010-06-04 10:25:42
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jingcp200320

银虫 (小有名气)
★ ★
scelab(金币+2):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-06-04 23:19:06
对了，刚忘记补充一点，EB染色液，我们呢这边就是用的一个EB染色缸，不要太浓，就是浅红色就是很高了，这样的话，一般染个5分钟足够！       时间长了的话，整个胶都是红色，反而看不见了。这是还要用清水泡一下才能看到！
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24楼2010-06-04 10:27:37
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fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+2):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-06-04 23:19:12
我觉得很可能是使一些杂带，它们大小不一，只是在电泳刚开始时貌似在一条带上，但是随着电泳时间的延长，逐渐分开，最后稀释至看不清。。。要是正常条带一般不会跑没得。。。
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几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
25楼2010-06-04 11:41:07
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琴瑟不鸣

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
loading buffer加少了，，，DNA飘出胶空，，去电泳液里了啊
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老虎
26楼2010-06-04 16:49:11
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85715623

木虫 (正式写手)
时间太长了，跑到胶外面了吧？
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27楼2010-06-04 18:30:47
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zzh888

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能跑出去了
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28楼2010-06-04 21:09:44
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