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csjiang1123

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by jingcp200320 at 2010-06-03 16:33:03:
常见,细节注意了就应该没有问题!@!

你说的细节包括什么?
21楼2010-06-03 22:46:07
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bunny0512

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
EB时间长分解了。。条带会模糊不清
在哪里~在哪里见过你~
22楼2010-06-04 09:11:39
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jingcp200320

银虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+3):很不错的经验哦~~ 2010-06-04 18:52:15
DNA电泳时间长,条带消失的原因,大家来帮忙分析一下原因吧。
一、注意加样要快,如果一次要跑50个样,最好一次都给混好,然后最后一起加样,4分钟之内加完应该没有问题,时间长了,DNA会圆周扩散,那样条带自然不清楚。
二、电泳缓冲液要经常更换,一般跑个5~6次就换新的吧,这个也不是很麻烦,很好配制的。
三、电压要稳定,一般回收的你就跑90V差不多。PCR就是看看结果的,一般120V就可以了!   不能太低,太低了电压,DNA迁移过慢,也容易导致条带不清,电压高,也不行。
23楼2010-06-04 10:25:42
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jingcp200320

银虫 (小有名气)

★ ★
scelab(金币+2):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-06-04 23:19:06
对了,刚忘记补充一点,EB染色液,我们呢这边就是用的一个EB染色缸,不要太浓,就是浅红色就是很高了,这样的话,一般染个5分钟足够!       时间长了的话,整个胶都是红色,反而看不见了。这是还要用清水泡一下才能看到!
24楼2010-06-04 10:27:37
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fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+2):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-06-04 23:19:12
我觉得很可能是使一些杂带,它们大小不一,只是在电泳刚开始时貌似在一条带上,但是随着电泳时间的延长,逐渐分开,最后稀释至看不清。。。要是正常条带一般不会跑没得。。。
几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
25楼2010-06-04 11:41:07
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琴瑟不鸣

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
loading buffer加少了,,,DNA飘出胶空,,去电泳液里了啊
老虎
26楼2010-06-04 16:49:11
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85715623

木虫 (正式写手)

时间太长了,跑到胶外面了吧?
27楼2010-06-04 18:30:47
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zzh888

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能跑出去了
28楼2010-06-04 21:09:44
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