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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】电泳时间长，条带消失的原因分析
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csjiang1123

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】电泳时间长，条带消失的原因分析 已有17人参与

DNA电泳时间长，条带消失的原因,大家来帮忙分析一下原因吧。
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1楼 2010-06-02 23:22:10
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ben1147

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):欢迎多多交流~~ 2010-06-03 18:58:57
引用回帖:
Originally posted by ququr008 at 2010-06-03 14:21:55:


DNA分子扩散（如果片段小的话会更厉害）；胶不水平（特别是胶薄的时候）电泳时间长，很快就跑出胶了。至于EB结合的问题，不会影响这么大的。EB在电泳初期已经插入DNA，在电泳这一点时间脱出来的可能性还是比较 ...

电泳时间长EB迁移确实不会导致条带不能显色，但是有时候会使条带着色不均，尤其是小分子条带，荧光通常很弱，影响观察，这在现实中是出现过的。至于烧胶，低电压长时间电泳，产热散热比较容易达到平衡，烧胶倒不至于，主要是高电压跑（比如检测RNA的时候，>15V/cm）容易发生，电泳槽要做好散热
赞一下(2人) 回复此楼
17楼2010-06-03 14:28:59
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ben1147

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这个描述太笼统了，没法分析啊

说不定是跑的时间太长了，条带跑出胶了呢，哈哈。。。。。。。
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2楼2010-06-02 23:28:09
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csjiang1123

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ben1147 at 2010-06-02 23:28:09:
这个描述太笼统了，没法分析啊

说不定是跑的时间太长了，条带跑出胶了呢，哈哈。。。。。。。

这是一个原因。我的意思就是大家多说说自己想到的情况。
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3楼2010-06-02 23:32:24
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这个我也想知道啊？我上次就是跑了一会照相了一下，然后继续跑，就没有了~哪位高手知道？
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
4楼2010-06-03 00:01:13
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