应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】关于对乙酰氨基酚合成的问题（各位帮帮忙！！！）
41/1返回列表
查看: 1553  |  回复: 3
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

tutuaunt

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2010-06-02 21:15:24
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jzwswgdla

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
westzilch(金币+1):支持新虫交流！ 2010-06-03 12:20:25
我们实验时是不加碱的，80℃反应，不纯需要重结晶，还要加点抗氧化剂。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-06-02 21:53:06
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangx1012

铁杆木虫 (正式写手)
不需要加碱！
回复此楼
3楼2010-06-03 10:57:22
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bronzezt

至尊木虫 (职业作家)
★
xiaodu2007693(金币+1):谢谢 2010-06-04 11:57:56
方法1：将对氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升温至150℃反应7h，加入乙酐，再反应2h，检查终点，合格后冷却至25℃以下，甩滤，水洗至无乙酸味，甩干，得粗品。方法2：将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏，蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一，待内温升至130℃以上，取样检查对氨基酚残留量低于2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷却结晶。甩滤，先用少量稀酸洗涤，再用大量水洗至滤液接近无色，得粗品。方法1的收率为90%，方法2的收率为90-95%。精制方法：将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶，加入用水浸泡过的活性炭，用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6，沸腾10min。压滤，滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下，析出结晶。甩滤，水洗，干燥得原料药扑热息痛成品。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-06-04 08:30:44
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tutuaunt 的主题更新
41/1返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭