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freshblack

金虫 (正式写手)
★ ★
wypward(金币+2):谢谢新虫，谢谢参与 2010-06-02 17:04:15
jlucuixy(金币+5, 翻译EPI+1): 2010-06-02 19:26:08
jlucuixy(金币+8): 2010-06-04 10:02:56
定义上，药物代谢是指有机体分解外源化学物质。这是研究机体对药物反应的学科。无论是有意的或是故意的，这些药物对生理都有一定的影响。因此，生物转化的主要方面在于理解代谢过程是如何达到所需的生理影响（药效）或限制在某范围内，以及其他途径会如何带来不期望的后果（毒性）。
药物的作用时间、效果和作用的个人差异性常被认为是其的特性。同样的。不同药物的相互反应也会导致不期望的后果。因为某一药物可能是某种酶的诱导剂或抑制剂，同时作用的药物会因酶被诱导而增效或酶被抑制而减弱药效。再次重申，因为药物的此项特性，药物的使用被治疗机构和共同作用的药物的环境严格的限制。因此，药物的安全性会受到影响，甚至无须考虑药物怎样代谢。
James Gillette博士，Millers和同事们、后辈们建立了分子层面上生物转化导致毒性的档案（Brodie等1971，Miller和Miller1955）。分子激活（或者说生物反应的中间步骤）是药物代谢和毒性研究中最关键的方面之一。上千篇文献证明了激活代谢的许多反应，还有上千篇其他的文献证明了药物对人体及其他物种的广泛影响。因此，有许多成熟的理论基础预测了会引起代谢反应的分子结构特点。一旦发现这些特点，我们就可以通过分子改造避免或最小化这些反应。事实上，生物转化科学家和药物化学科学家均愿意去探索这一领域。这些知识使人们无负担的去改造分子结构，或至少将一些令人担心的特点聚集而能周密的评价。
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勤有功，戏无益，满招损，谦得益
2楼2010-06-02 16:26:43
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