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阿水889

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[交流] 【讨论】玻璃析晶 已有13人参与

基质玻璃怎么做热处理都不能析晶,还是透明的,而且在800℃已经软化了,我也加入成核剂了,请教虫友们讨论一下,是什么原因导致不析晶呢?
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Originally posted by dqchen at 2010-06-01 17:34:39:
呵呵,那就是你这个组分根本不会析晶,再怎么热处理也没有用。你做差热看看是不是根本没有晶化峰。

按照相图和组分情况应该能析晶的,是不是我这系统能析晶的,但是是在一定配比下和一定热处理下才能析晶呢,而且这个范围很窄?
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4楼2010-06-02 07:26:56
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Originally posted by jchchen at 2010-06-01 18:07:22:
影响析晶的因素很多,但无外乎成分、工艺这些大脑袋。

这些我也知道,具体点呢?
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5楼2010-06-02 07:27:56
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Originally posted by 拓荒者3785 at 2010-06-03 08:13:59:
你应该把你做的体系,析晶剂说出来!会不会是你析晶剂过多啊?导致成相了!

是钾铝硅体系的,成核剂开始用氧化钛,不好用,还着色,就改用氧化锆了,加了4%,体系里还加了4-5%的硼,是不是和硼有关系呢?
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10楼2010-06-03 12:28:25
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Originally posted by sxy5306 at 2010-06-03 10:11:46:
:析出纳米晶来吗?

呵呵,析出纳米的更好了
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11楼2010-06-03 12:28:54
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Originally posted by 曾雄丰 at 2010-06-03 12:54:07:
可能是组成的缘故,使得析晶区窄,同时看看成核剂是否充分分散。

嗯,我也在想这个问题,是不是某个成分使得析晶区变窄了,还是这个体系本身就是很难析晶呵呵谢谢
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13楼2010-06-03 14:02:52
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guxue(金币+1):鼓励交流 2010-06-12 17:11:33
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Originally posted by fromheaven at 2010-06-12 11:01:08:
不析晶的原因可能有如下几个:

晶核剂加的不足,不足以产生晶核
晶核数量太少,成核阶段延长保温时间
晶核剂不适合此系统,你可以试试用P2O5、ZrO2做晶核剂试试,或者用二者搭配

我是加了氧化锆做成核剂,但是还是不析晶,都加到4.5%了,用磷的话,会不会影响我的晶相组成呢?
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16楼2010-06-12 17:08:41
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Originally posted by 材料学 at 2010-06-13 12:38:29:
我做的玻璃很容易析晶  倒出来很快就析晶了!

你的是什么体系的啊?我的倒出来很透明的,热处理怎么处理都不析晶
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19楼2010-06-13 14:48:19
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csuhcb2000(金币+1):鼓励积极回帖交流! 2010-06-13 17:13:52
引用回帖:
Originally posted by fromheaven at 2010-06-13 16:39:12:


这个要做实验才知道,我做得玻璃改变磷的量0.5wt%就会出现成型时从完全透明到完全失透,你可以少加一点P2O5试试。只是建议,不知道适不适合你的系统,玻璃这个东西不实际试验永远不知道最终的结果,呵呵。

好的,可能和成核剂有很大关系,和体系也有关系,可能体系本身就不容易析晶,我做实验看看
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23楼2010-06-13 16:43:25
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引用回帖:
Originally posted by tingchao1984 at 2010-06-13 15:59:17:
确定保温温度,
延长保温时间,

祝你成功,应该是没有问题的。另外如果析的晶体能够很好的融入玻璃中,也有可能是透明的。
这个我就做过的。
希望对你有帮助

呵呵我这个吧,温度都很高了(尝试了很多温度制度),玻璃都软化了,还是不析晶,都不知道怎么调了
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25楼2010-06-13 16:44:57
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