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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【求助】聚氨酯合成问题
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pumpkinxfx

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
反应之前最好检测一下多元醇的水分，控制在万分之五一下最好，超标就需要加热真空脱水（PEG可以110度，真空脱水2-3小时）
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21楼2010-06-09 16:35:13
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非你不可

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+3):鼓励交流~~欢迎常来~~ 2010-07-04 14:50:01
1、二元醇或者多元醇需要脱水处理；
2、合成预聚体时可以不加催化剂；
3、反应之前设计好NCO%含量，合成之后需要对预聚体中的NCO%含量进行分析，因为NCO%含量也会影响体系的黏度
MDI的我没有做过，但是可以查文献看看别人一般用多大的，自己再试验
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加油！
22楼2010-06-09 16:38:21
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violinyung

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by pumpkinxfx at 2010-06-09 16:35:13:
反应之前最好检测一下多元醇的水分，控制在万分之五一下最好，超标就需要加热真空脱水（PEG可以110度，真空脱水2-3小时）

请问怎么测多元醇的水分？
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23楼2010-06-09 22:49:28
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violinyung

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liy1008 at 2010-06-07 14:25:42:

是合成过程中产品颜色发黄的话应该是没有氮气保护导致氧化的原因。焦化的结果不是颜色变黄，而是粘度突然变大，甚至爬杆，无法搅动。

有试过通氮气，但结果还是一样，反应温度降到50度，没有加催化剂，尽管反应程度没有那么剧烈，但粘度还是会突然增大，搅拌子都凝结住了。
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24楼2010-06-09 22:51:24
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violinyung

金虫 (小有名气)
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Originally posted by pumpkinxfx at 2010-06-09 16:31:59:
做预聚体一般不加催化剂的，加了催化剂对后期的扩连反应会有影响，并且预聚体的贮存稳定性是一个很重要的指标，加了催化剂就不稳定了。
反应过程中如果散热不好，就容易局部过热，发生交联、凝胶，所以反应温度、 ...

文献上有往异氰酸酯滴加多元醇，感觉异氰酸酯不能加太多，而且交联很难控制，有试过把顺序反过来，但不知道如何控制预聚程度，是时刻监测溶液中异氰酸根的浓度？聚氨酯虽然合成原理不难，但合成过程中还是有很多值得思考注意的细节。
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25楼2010-06-09 22:55:05
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liy1008

金虫 (正式写手)
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Originally posted by violinyung at 2010-06-09 22:49:28:


请问怎么测多元醇的水分？

有专门水分仪，卡尔-费舍尔水分仪就不错。
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26楼2010-07-02 11:40:08
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zlb666

金虫 (小有名气)
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Originally posted by pumpkinxfx at 2010-06-09 16:35:13:
反应之前最好检测一下多元醇的水分，控制在万分之五一下最好，超标就需要加热真空脱水（PEG可以110度，真空脱水2-3小时）

怎样检测多元醇的含水量？
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27楼2010-07-03 18:16:25
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蓝色游鱼归情

铁杆木虫 (著名写手)

鱼
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Originally posted by violinyung at 2010-06-09 22:51:24:


有试过通氮气，但结果还是一样，反应温度降到50度，没有加催化剂，尽管反应程度没有那么剧烈，但粘度还是会突然增大，搅拌子都凝结住了。

应该跟氮气关系不大，氮气保护是防止氧气阻聚。可能就是你的多元醇含了水分，导致粘度很大。还有你要设计好NCO：OH ，他们的比值决定了交联度的大小，过度交联，不爬杆才怪呢
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据说鱼只有七秒的记忆。。。
28楼2010-07-04 15:42:18
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蓝色游鱼归情

铁杆木虫 (著名写手)

鱼
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
在反应之前，应将多元醇真空抽个个把小时，那样才能保证干燥啊
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据说鱼只有七秒的记忆。。。
29楼2010-07-04 15:44:19
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qianshanshan

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
先找下是不是体系和原料是否水除干净了,在看看是不是原料的问题（如：原料的碱性催化剂没有除干净也会导致交联）
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好好科研
30楼2012-09-27 08:31:15
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